半貼壁半懸浮細胞傳代（以一個T25瓶為例）
1、 培養液（含懸浮的細胞）：用移液器吸出培養液轉移到無菌離心管中；
2、 貼壁部分：用1ml PBS洗細胞，吸出PBS放入到第1步裝有培養液的離心管中收集（不要直接丟棄，里面有細胞）；
3、 培養瓶加入胰酶1ml，放入培養箱靜置消化；
4、 消化時間跟據細胞特性有所不同，顯微鏡下看到細胞明顯收縮變圓，側立培養瓶細胞可以滑落時可終止消化，全程不要拍打培養瓶；
5、 用3ml含血清的培養基終止消化，將消化下來的細胞懸液吹散細胞后收集到第1步的離心管；
6、 將離心管在1200rpm（約250g） 3min離心，離心完畢棄掉上清，加入新的培養基重懸，按實際情況分瓶，放入培養箱培養。