ELISA（酶聯(lián)免 疫吸附試驗）是一種廣泛應用于檢測生物分子，如蛋白質(zhì)、抗體和抗原等的重要技術(shù)。如何確定測定樣本的稀釋倍數呢？樣本稀釋的原則如下：
在查詢(xún)背景知識，或者通過(guò)預實(shí)驗，確認了樣本濃度過(guò)高，需要進(jìn)行稀釋?zhuān)鸵鶕韵略瓌t，嚴謹操作和計算。
1、稀釋倍數合理。稀釋后樣本測定的OD值，要求落在標準品高值OD值的半量程內，假定標準品高值的OD值是2.4，那么稀釋后的樣本，OD值接近1.2，在這個(gè)范圍附近，計算的濃度值為準確，以這個(gè)結果乘以稀釋倍數，得到的樣本濃度準確。
2、稀釋過(guò)程規范。特別是大倍比的稀釋?zhuān)檬翘荻认♂?。比如樣本要稀?00倍，就先稀釋10倍，再在10倍稀釋的基礎上，再進(jìn)行稀釋20倍，得到200倍。
3、樣本取樣量不要太小。在樣本充足的情況下，樣本取樣量不要低于5uL，越低的取樣量，在混勻取樣過(guò)程中，誤差越大。
綜上所述，為了確保ELISA實(shí)驗中樣本稀釋的準確性，我們需要注意稀釋液的選擇、稀釋比例的確定、正確的操作方法以及質(zhì)量控制等方面。只有在這些方面都做得足夠好，我們才能確保實(shí)驗結果的可靠性和有效性。