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流感病毒N8亞型試劑盒熒光PCR法

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  • 產品名稱:流感病毒N8亞型試劑盒熒光PCR法
  • 產品型號:XG-R63223
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

流感病毒N8亞型試劑盒熒光PCR法保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品描述

儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內**的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品名稱

流感病毒N8亞型試劑盒熒光PCR

規格

50T

貨號

XG-R63223

產品特點: 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷
靈敏度高:可檢測個位拷貝數的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高:復孔間差異小,實驗結果重復性強
擴增性能優:擴增效率高,熒光信號強

PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾高壓。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1川陳皮素(標準品)Nobiletin質量規格:HPLC98%,標準品

MGC80-3細胞,胃癌細胞 人喉癌細胞,TU212細胞 正常大鼠腎細胞;NRK川楝素(標準品)Toosendanin質量規格:HPLC98%,標準品

雜交瘤(B);Z153A2A5B3A12川芎嗪(標準品)Tetramethylpyrazine質量規格:HPLC98%,標準品

RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽性對照) 川芎嗪Tetramethylpyrazine質量規格:≥98%,BR

人間充質干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg川續斷皂苷VI;木通皂苷D(標準品)Asperosaponin Ⅵ質量規格:HPLC98%,標準品
615
小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755維庫溴銨(標準品)Vecuronium Bromide質量規格:>99%,標準品

LTEP-s細胞,人肺鱗癌細胞 小鼠皮膚細胞,JB6-C30細胞 CL-0114Hs 578T(人癌細胞)5×106cells/瓶×2JNJ-26854165 (Serdemetan)JNJ 26854165質量規格:>98%

Tca-8113(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2SB505124SB-505124質量規格:>98%

HBdMEC-c 人膀胱微血管內皮細胞(HBdMEC) 500,000cells 皮下脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)NLG919NLG-919質量規格:>98%,IDO抑制劑

前列腺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)維莫德吉(GDC0449)Vismodegib;GDC-0449質量規格:>98%,hedgehog抑制劑
腦靜脈血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)wo7iumMETABISULFITE焦亞鈉(重亞鈉)ACS級白色粉末RTsigma

IB2 Others Human IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-氧基-1,2-炳二醇 3-qTHOXY-1,2-PROPcNqDIOL 1874-6-0

小鼠成肌細胞;C2C12蠟樣芽孢桿菌計數顯色培養基支RT

Lec1細胞,卵巢細胞 人肝癌細胞,FL62891細胞 CL-0152MDA-MB-453(人癌細胞)5×106cells/瓶×2NEUTRALRED>90%RTsigma

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K113986-18-0四水合扶化鋅ZINC FLUORIDE TETRAHYDRATE
TCN2 Others Human
TCN2 人細胞裂解液 (陽性對照) TOOSwo7iumsaltN-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)間胺鈉鹽25BR,98%

流感病毒N8亞型試劑盒熒光PCR腸平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)氘代晴 cCqTOnitnILq-D306-6-0

BTC Others Human BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-10 9050-68-4 25G 分離試劑

B細胞瘤細胞;RAMOS乙二安四乙酸二鈉鋅鹽10028

293E細胞,穩定表達EBNA1的人胚腎細胞 中國倉鼠卵巢細胞,CTLA4 Ig-24細胞 CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×228631-66-5本胺藍CI 42755


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