儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產品名稱
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流感病毒H8亞型試劑盒熒光PCR法
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規格
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50T
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貨號
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XG-R63230
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產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM）
2μl
引物2（10PM）
2μl
Taq酶（2U/μl）
1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至
50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
人關節軟骨細胞完全培養基 100mL醋酸氟氫可的(標準品)Fludrocortisone
acetate質量規格：含量97%-103%,標準品
Vero細胞，綠猴腎細胞 RSC96(大鼠雪旺細胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180醋酸氟氫可的Fludrocortisone
acetate質量規格：>97%
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白阿折地平Azelnidipine質量規格：>99%,BR
U-937(人組織細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細胞;EL4噻奈普汀酸;噻奈普汀Tianeptine質量規格：>98%,BR
人結腸平滑肌細胞裂解物HCSMCL噻奈普汀酸;噻奈普汀(標準品)Tianeptine質量規格：HPLC>99%,標準品
ACVRL1 Others Canine 狗 ALK1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) O-芐基-L-酪氨酸O-Benzyl-L-tyrosine質量規格：0.98
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0N-乙酰-L-賴氨酸/N6-三氟乙?；?span>-L-
賴氨酸
N-6-Trifluoroacetyl-L-lysine質量規格：
>98%,BR
CaPan-Ⅱ/Capan-2細胞，人胰腺癌細胞 人胸腺激酶缺陷性細胞系,143TK細胞 C57BL/6小鼠T細胞瘤細胞;RMAO-芐基-L-絲氨酸O-Benzyl-L-serine質量規格：>98%,BR
IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2O-叔丁基-L-絲氨酸O-tert-Butyl-L-serine 質量規格：度98%,BR
Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮細胞生長培養基(即用型)
500mlIdelalisib;CAL101CAL-101 (GS-1101)質量規格：>99%,選擇性p110δ抑制劑
腦微血管內皮細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)甲基異丁希甲酮，英文名或英文縮寫：Mesityl oxide，級別：BR，98%，規格：100毫升
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-錄-5-肖基三拂本 2-Chloro-5-nitnobqnzotrifluoridq 777-37-7
大鼠心肌細胞完全培養基 100mL三錄化釹，英文名或英文縮寫：Neodymium(III) chloride，級別：超，99.5%，規格：100克
UMR-106大鼠骨肉瘤細胞 Osteosarcoma cells in
UMR-106 rats DMEM培養基+10%FBS硬酯酸shēng huà shì jì容量：25克
干擾素929-59-92,2-(亞乙基二氧)雙1,8-Diamino-3,6-dioxaoctane
C6 大鼠神經膠質瘤細胞L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美國藥典級250G61-90-5RT
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-3-羌基四輕呋 (S)-(+)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 86087-3-
流感病毒H8亞型試劑盒熒光PCR法大鼠腦膠質瘤細胞;C6L-纈安醋酯言醋鹽 L-Vclinq mqthyl qstqr
xy7nochloridq6306/2/1
REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞甲基琥珀酸，英文名或英文縮寫：Itaconic acid，級別：AR，98%，規格：25克
人前列腺上皮細胞完全培養基 100mL13435-12-6N-(基硅烷基)乙酰胺N-(Trimetxylsilyl)acetamide