流感病毒H15亞型試劑盒熒光PCR法

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

支氣管上皮細胞培養基BEpiCM洛沙坦鉀/氯沙坦鉀質量規格：HPLC>98%,標準品Losartan Potassium

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4 胃腺癌細胞，SGC7901細胞 CW-2(結腸腺癌細胞)馬賽替尼質量規格：>98%Masitinib

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0911堿式碳酸銅(銅度：52.5~56.5%)質量規格：度(銅)：52.5~56.5%Copper(II) carbonate basic

CTSA Others Mouse 小鼠 CTSA / Cathepsin-A 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化銅粉(>99%,BR)質量規格：>99%,BRCopper(II) oxide

CM-M032小鼠腸靜脈內皮細胞完全培養基100mL焦1銅質量規格：(Cu):36.0~38.0%,Tech GradeCopper(II) pyrophosphate
AMY2A Others Human 人 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽戊基碳酸酯Cholesterol Amyl Carbonate質量規格：

人肝動脈內皮細胞完全培養基 100mL膽正辛基碳酸酯Cholesterol n-Octyl Carbonate質量規格：

NFS-60細胞，小鼠白血病細胞G-CSF依賴性 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1膽己基碳酸酯Cholesterol Hexyl Carbonate質量規格：

XCL2 Protein Human 重組人 XCL2 蛋白 (His 標簽)4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC))Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate質量規格：>95.0%(HPLC)

PK-15(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol) (denatured)碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate質量規格：>98.0%(T)
HUVEC細胞，人臍靜脈血管內皮細胞 人肝細胞正常,HL-7702細胞 CL-0072Daudi(人瘤細胞)5×106cells/瓶×2光甘草定質量規格：HPLC≥98%，標準品Glabridin

人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1鬼臼（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Podophyllotoxin

TFPI Others Human 人 TFPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 鬼臼(95%)質量規格：HPLC>95%,BRPodophyllotoxin

腎實質細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)鬼臼(85%)質量規格：>85%,BRPodophyllotoxin

TPM4 Others Human 人 TPM4 / opomyosin 4 人細胞裂解液 (陽性對照) β-淀粉樣蛋白(25-35)質量規格：>95%,BRβ-Amyloid (25-35)
大鼠骨髓瘤細胞;IR983F100克

CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-蘇酸 DL-Theronine,≥90% 80-68-2 25G 通用試劑

間充質干細胞培養基MSCM-prf異炳基環;六輕異炳本;六輕枯1;2-環己基炳烷 Isopropylcyclohqxcnq;Hqxcxy7nocuMqnq;2-Cyclohqxylpropcnq696-9-7

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 本二酸氫鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium xy7nogen phthalate，級別：AR，規格：5克

EB病毒轉化的人B細胞;KMYM556-50-3甘酰甘酸;甘勝;雙甘肽;一縮二基乙酸Glycylglycine;Diglycine
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
流感病毒H15亞型試劑盒熒光PCR法三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。