H7N9 禽流感病毒試劑盒熒光PCR法

產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
山羊皮膚細胞;WGS1 大鼠心肌細胞，H9c2細胞 Ca759細胞，615小鼠癌瘤株N'-Cbz-L-鳥氨酸質量規格：0.98L-Orn(Z)-OH

人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2N-乙酰-L-丙氨酸質量規格：>99%,BRN-Acetyl-L-phenylalanine

HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-脯氨酰胺質量規格：0.98L-Prolinamide

CL-0334EB-3(人Butt瘤細胞)5×106cells/瓶×2L-谷氨酸(標準品)質量規格：>99%(TLC)，標準品L-Glutamic acid

IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸(sigma)質量規格：>99%,Sigma分裝L-Glutamic acid
CCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 白頭翁皂苷A3(標準品)Anemoside A3質量規格：HPLC≥98%，標準品

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標準品)Scabioside C質量規格：HPLC≥98%，標準品

HeLa[Chang Liver]細胞，張氏肝細胞 人結腸癌細胞,HRT-S1細胞 CM-R069大鼠腎成纖維細胞完全培養基100mL齊墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(標準品)V質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]Hederacolchiside A1(標準品)Hederacolchiside A1質量規格：HPLC≥98%，標準品

CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人細胞裂解液 (陽性對照) 常春藤苷H;灰氈毛忍冬皂苷甲Kalopanaxsaponin H質量規格：HPLC≥98%，標準品
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞潮霉素B質量規格：>90%,粉末,進分Hygromycin B

人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) 人膀胱平滑肌細胞完全培養基 100mL5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N2-異丁?；?span>-2'-脫氧鳥苷(DMT-ibu- dG)質量規格：>98%,BRiBu-DMT-dG

人小梁網細胞總RNAHTMC NAN4-苯甲?；?span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧胞甘(DMT- Bz- dC）質量規格：>98%,BRBz-DMT-dC

PPBP Others Cynomolgus 食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人細胞裂解液 (陽性對照) N6-苯甲?；?span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脫氧腺苷(DMT-dA-Bz)質量規格：>98%,BRBz-DMT-dA

人血管內皮細胞完全培養基 100mL2,2'-聯-4-勒皮啶質量規格：2,2'-Bi-4-lepidine
人羊膜細胞;WISH羧肽酶Y(酵母)shēng huà shì jì容量：RT，避光1克

HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二叔丁基 2,6-Di-tqrt-butylpyridinq;2,6-Bis(1,1-diMqthylqthyl)pyridinq 282-48-8

肺大靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)安替吡啉，英文名或英文縮寫：Antipyrine，級別：BR，98%，規格：500克

ADM Others Human 人 ADM / Adrenomedullin 人細胞裂解液 (陽性對照) TWEEN20吐溫20試劑級黃色至琥珀色粘稠液體RTsigma

大鼠軟骨細胞完全培養基 100mL7440-4-2鋨粉OSMIUM
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
H7N9 禽流感病毒試劑盒熒光PCR法（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。