產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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產品名稱
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肉色諾卡菌試劑盒熒光PCR法
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規格
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50T
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貨號
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XG-R63339
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儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM）
2μl
引物2（10PM）
2μl
Taq酶（2U/μl）
1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至
50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人雪旺細胞RNAHSC miRNA5 μg圣草苷(標準品)質量規格：≥98.0%(HPLC),分析標準品Eriocitrin
786-0細胞，腎透明細胞腺癌 人高轉移肺癌細胞,95-D細胞 EPC, 大鼠血管內皮祖細胞芴(Standard for GC,≥99%(HPLC))質量規格：Standard for GC,≥99%(HPLC)Fluorene
貓源細胞芴(標準品)質量規格：分析標準品,≥99.5%(HPLC)Fluorene
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) β-NADH;還原性輔酶I二鈉鹽質量規格：>90%,羅氏分包β-NADH.hydrate
CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2蘇拉明鈉質量規格：>98%,BRSuramin
EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 /
EFNA4 蛋白 (His 標簽)多沙普侖Doxapram質量規格：美國進口
BGC-803(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1奧沙利鉑（標準品）Oxaliplatin質量規格：HPLC>98%,標準品
人肝內膽管上皮細胞HIBEpiC硝酸奧昔康唑Oxiconazole Nitrate質量規格：度>99%
SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸土霉素Oxytetracycline
HCl質量規格：>95%,BR
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2鹽酸土霉素(標準品)Oxytetracycline
HCl質量規格：效價測定
PG細胞，人肺巨細胞癌 小鼠巨噬細胞,Ana-1細胞 CM-R119大鼠晶狀體上皮細胞完全培養基100mLR-羥基托吡酯質量規格：美國進口R-Hydroxy
Topiramate
RWPE1(人前列腺上皮細胞) 5×106cells/瓶×2S-羥基托吡酯質量規格：美國進口S-Hydroxy
Topiramate
Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand
origin) 1 kitD-鹽酸伐昔洛韋質量規格：美國進口D-Valacyclovir
人雪旺細胞總RNAHSC NA伐昔洛韋雜質F質量規格：美國進口Valacyclovir
Impurity F
小鼠小神經膠質細胞(MM)(5×105)4,5-二氟酞腈(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)4,5-Difluorophthalonitrile
DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase /
CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴綠-甲基紅指示劑芬枕，英文名或英文縮寫：metxyl Red mixed
indicator powder，級別：BR，95%，規格：100克
人肺大靜脈內皮細胞完全培養基 100mL頭孢炳1(Z)-異構體 Cqfprozil
(Z)-IsoMqr 1141-77-9
SK-MEL-1細胞，人皮膚色素瘤細胞 德氏乳桿菌乳酸亞種 人十二脂腸腺癌;HuTu-80GUANIDINExy7noCHLORIDE,LOWASH鹽酸胍技術級白色至微黃色顆粒結晶粉末RTsigma
ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like
7 蛋白 (Fc 標簽)EDTA-2K乙二安四乙酸鉀25克高，73%
KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 /
CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)
69610-40-8Boc-L-脯醇(S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinemetxanol
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
肉色諾卡菌試劑盒熒光PCR法預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。