上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

單增李斯特菌試劑盒熒光PCR法

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  • 產品名稱:單增李斯特菌試劑盒熒光PCR法
  • 產品型號:XG-R63626
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

單增李斯特菌試劑盒熒光PCR法保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品描述

產品特點: 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷
靈敏度高:可檢測個位拷貝數的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高:復孔間差異小,實驗結果重復性強
擴增性能優:擴增效率高,熒光信號強

產品名稱

單增李斯特菌試劑盒熒光PCR

規格

50T

貨號

XG-R63626

儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內**的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾高壓。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
20316-62-5銀椴苷規格  Tiliroside   英文名稱RatOsteocalcinELISAKit大鼠骨橋素(Osteocalcin)規格:96T/48T

20316-62-5密蒙花苷廠家  Tiliroside  英文名稱RatOsteocalcinELISAKit大鼠骨橋素(Osteocalcin)規格:96T/48T

20315-25-7B1說明書  Proanthocyanidin B1   英文名稱RatOsteocalcin(OT)ELISAKit大鼠骨鈣素(OT)ELISAKit規格:96T/48T

20315-25-7B1品牌  Procyanidin B1  英文名稱RatOsteocalcin(OT)ELISAKit大鼠骨鈣素(OT)ELISAKit規格:96T/48T

20283-92-5迷迭香酸規格  Rosmarinic acid  英文名稱RatoponinIELISAKit大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTnI)ELISA試劑盒規格:96T/48T
RatInsulieceptor
β,ISR-βELISA試劑盒大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規格:96T/48T  71386-38-4麻楓樹酚酮B品牌  Jatropholone B

小鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)ELISA試劑盒 ,英文名: REG3α ELISA Kit  130430-97-6辛辣內酯A規格  Pungiolide A

猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA檢測試劑盒MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T  124961-61-1多被銀蓮花皂苷R8廠家  Raddeanoside R8

犬抗狂犬病毒(RV)抗體試劑盒 Dog rabies virus(RV)aibody ELISA Kit  26575-93-923-乙酰澤瀉醇C說明書  23-Acetyl alisol C

英文名稱ThromboxaneB2人血栓素(TXB2)規格:96T/48T  74805-90-6甲基麥冬高黃酮A品牌  methylophiopogononeA
小鼠轉化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFβ3 ELISA Kit  3877-86-9葫蘆素D規格  CucurbitacinD

犬雌(E)ELISA檢測試劑盒Canineesogen,EELISAKit 96T/48T  18444-66-1葫蘆素E廠家  Cucurbitacin E

犬維生素E(VE)試劑盒 Canine Vitamin E,VE ELISA Kit  58546-34-2葫蘆素IIA說明書  Cucurbitacin IIA 

英文名稱HumanansformingGrowthfactorαELISAKIT人轉化生長因子α(TGFα)規格:96T/48T  60976-49-0老鸛草素品牌  Geraniin

超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒50 522-12-3槲皮苷規格  Quercitrin
6681-18-1
氯化木蘭花堿廠家  Magnoflorine chloride  組蛋白H3-K4乙?;瘷z測試劑盒10/20

66663-90-9桔梗皂苷D2廠家  Platycodin D2   組蛋白H3-K4甲基化共沉淀分析試劑盒5

66575-29-9佛司可林規格  Forskolin   組蛋白H3-K4(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20

66280-25-9戈米辛J廠家  Gomisin J   組蛋白H3-K36乙?;瘷z測試劑盒10/20

65604-80-0麥冬皂苷D'品牌  ophiopogonin D'  組蛋白H3-K36(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
單增李斯特菌試劑盒熒光PCR將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。


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