風疹病毒試劑盒熒光PCR法

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

19130-96-2脫氧野尻霉素廠家  1-Deoxynojirimycin  英文名稱RatMethylaseELISAKit大鼠甲基化酶(Methylase)規格：96T/48T

19121-58-5澳洲茄堿規格  Solasonine   英文名稱RatMethylaseELISAKit大鼠甲基化酶(Methylase)規格：96T/48T

19083-00-2纖細薯蕷皂苷說明書  Gracillin  英文名稱RatMD2ELISAKit大鼠髓樣分化蛋白-2(MD2)規格：96T/48T

19057-67-1薯蕷苷A品牌  Progenin III   英文名稱RatMBPELISAKit大鼠髓1脂堿蛋白(MBP)規格：96T/48T

19057-60-4重樓皂苷III說明書  Polyphyllin III  英文名稱RatMBPELISAKit大鼠髓1脂堿蛋白(MBP)規格：96T/48T
RatInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISA試劑盒大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T  106577-39-3HederacolchisideA1廠家  Hederacolchiside A1

小鼠載脂蛋白F(APOF)ELISA試劑盒 ，英文名： APOF ELISA Kit  17233-22-6黃花敗醬苷C說明書  Scabioside C

猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA檢測試劑盒MonkeyE-SelectinELISAkit 96T/48T  129724-84-1白頭翁皂苷A3品牌  Pulchinenoside A3

犬結蛋白(Des)試劑盒 Dog desmin,Des ELISA Kit  27013-91-8α-常春藤皂苷規格  α-hederin

英文名稱HumanSerumamyloidAELISAKit人血清淀粉樣蛋白A(SAA)規格：96T/48T  64657-21-2異佛司可林廠家  Isoforskolin
小鼠組蛋白去乙?；?span>3(HDAC3)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC3 ELISA Kit  20736-08-7柴胡皂苷C規格  Saikosaponin C

小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒MousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T  20874-52-6柴胡皂苷D廠家  Saikosaponin D

人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)試劑盒 Human ai-typhus aibody ELISA Kit  1108-68-5華蟾毒它靈說明書  Cinobufotalin

rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit兔子轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格：96T/48T  470-37-1華蟾毒精品牌  Cinobufagin

載玻片細胞DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 465-11-2日蟾蜍他靈規格  Gamabufotalin
7084-24-4矢車菊素-3-O-葡萄糖苷廠家  Cyanidin-3-O-glucoside chloride  組蛋白脫乙?；?span>4(HDAC4)活性比色法定量檢測試劑盒20

70831-56-0二咖啡酰菊苣酸規格  Cichoric acid   組蛋白脫乙?；?span>3(HDAC3)活性比色法定量檢測試劑盒20

70674-90-7硫酸長春質堿說明書  Catharanthine Sulfate   組蛋白脫乙?；?span>2(HDAC2)活性比色法定量檢測試劑盒20

70553-76-3蝙蝠葛蘇林堿廠家  Daurisoline    組蛋白脫乙?；?span>11(HDAC11)活性比色法定量檢測試劑盒20

7014-39-3新異甘草苷廠家  Neoisoliquiritin   組蛋白脫乙?；?span>10(HDAC10)活性比色法定量檢測試劑盒20
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
風疹病毒試劑盒熒光PCR法三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。