豬流行性腹瀉病毒試劑盒熒光PCR法

產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
小鼠角膜成纖維細胞完全培養基 100mL氘代苯-D6(0.5ml x 10 )質量規格：D,99.5%Benzene-D6

OPM-2-CMV-EGFP(穩定株)人骨髓瘤細胞 OPM-2-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)氘代苯-D6(0.55ml x 10)質量規格：D,99.5%+0.03%TMSBenzene-D6

IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 蛋白 (His 標簽)氘代苯-D6(10g )質量規格：D,99.5%Benzene-D6

人脊髓星形膠質細胞(HA-sp)(1×106) 人腦微血管內皮細胞 Human氘代苯-D6(10g )質量規格：D,99.5%+0.03%TMSBenzene-D6

CM-H057人卵巢微血管內皮細胞完全培養基100mL氘代苯-D6(25g)質量規格：D,99.5%Benzene-D6
STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 變色酸鈉,鉻變酸二鈉Chromotropic acid di salt dihydrate質量規格：AR

人虹膜色素上皮細胞HIPEpiC溴百里酚藍鈉鹽Bromothymol blue  salt質量規格：AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 特地唑胺游離堿Tedizolid free base質量規格：>98%,BR

大鼠腸動脈內皮細胞完全培養基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA質量規格：>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性細胞白血病T細胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅**清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合MBTH  hydrate質量規格：>98%,BR
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細胞完全培養基 100mLD-醇（標準品）質量規格：95%，標準品D-Pinitol

HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞 Human果菊苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Echinacoside

MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘿酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Usnic acid

人主動脈內皮細胞裂解物HAECL酸棗仁皂苷A(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Jujuboside A

TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照) D-焦谷氨酸（標準品）質量規格：HPLC法有關物質檢查D-Pyroglutamic acid
人胚胎，皮膚，肌肉;M-22SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級100GRT

HNE2-LMP1/2細胞，人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,H22細胞 CM-H071人腎動脈平滑肌細胞完全培養基100mL流醋輕銨;重流醋銨;醋性流醋銨 cMMoniuM bisulfctq;cMMoniuM ccid sulfctq;ccid cMMoniuM sulfctq 7803-63-6

OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2丁二醋二丁酯 Dibutyl succinctq141-03-7

Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養基(即用型) 500mlwo7iumoxalate乙二酸鈉500克工藝級，90%

骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)403-43-0對扶本甲酰錄4-Fluorobenzoyl chloride
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
豬流行性腹瀉病毒試劑盒熒光PCR法推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。