上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

B族鏈球菌試劑盒熒光PCR法

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  • 產品名稱:B族鏈球菌試劑盒熒光PCR法
  • 產品型號:XG-R63746
  • 產品展商:西格
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

B族鏈球菌試劑盒熒光PCR法保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品描述

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

產品名稱:B族鏈球菌試劑盒熒光PCR
產品貨號:XG-R63746
規格:50T
分類:熒光PCR
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步。
應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)

524-30-1秦皮苷規格  Fraxin  豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)ELISA檢測試劑盒PorcineprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 96T/48T

524-17-4蝙蝠葛堿說明書  Dauricine    (NO)試劑盒 Pig niic oxide,NO ELISA Kit

524-17-4蝙蝠葛堿廠家  Dauricine    重組腺病毒載體轉染試劑盒10

524-12-9蟛蜞菊內酯說明書  Wedelolactone   重組腺病毒效價溶斑測定試劑盒20

524-12-9蟛蜞菊內酯規格  Wedelolactone   重組腺病毒包裝試劑盒1
超氧化物歧化酶(SOD)裂解樣品制備試劑盒50  528-58-5氯化矢車菊素規格  Cyanidin Chloride

Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISA試劑盒大鼠生長釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒規格:96T/48T  6681-18-1氯化木蘭花堿廠家  Magnoflorine chloride

小鼠腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試劑盒 ,英文名: TP63 ELISA Kit  88901-36-4羅漢果皂苷V說明書  Mogroside

犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T  10097-84-4羅通定品牌  Rotundine

犬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒 Dog Myeloperoxidase,MPO ELISA kit  100462-37-1絡塞定規格  Rosiridin
犬凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)試劑盒 Canine thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit  19083-00-2纖細薯蕷皂苷說明書  Gracillin

英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)規格:96T/48T  58-61-7腺苷品牌  Adenosine

化人體RUNX3基因重組表達載體(pcDNA-RUNX3)測序引物對2OD  21339-55-9相思子堿規格  Abrine

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒大鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規格:96T/48T  104472-68-6香蒲新苷廠家  Typhaneoside

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 ,英文名: Lp-α ELISA Kit  520-34-3香葉木素說明書  Diosmetin
35286-59-0
地榆皂苷II規格  Ziyuglycoside II   載玻片細胞FSH-BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

35286-59-0地榆皂苷Ⅱ規格  Ziyuglycoside II    載玻片細胞ERK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

35286-58-9地榆皂苷I品牌  Ziyuglycoside I   載玻片細胞ERBETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

35286-58-9地榆皂苷I品牌  Ziyuglycoside I   載玻片細胞EGFR蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

3520-14-7右旋四氫巴馬汀品牌  Glycitein  載玻片細胞DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
B族鏈球菌試劑盒熒光PCR1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。

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