艱難梭菌(TCD/B)試劑盒熒光-PCR法

產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
530-57-4丁香酸廠家  Syringic acid   豬瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒PorcineLeptin,LEPELISAKit 96T/48T

5302-45-4三七素品牌  dencichine  豬生長抑素(SS)ELISA檢測試劑盒PorcineSomatostatin,SSELISAKit 96T/48T

529-59-9染料木苷規格  Genistin  豬生長(GH)ELISA檢測試劑盒Porcinegrowthhormone,GHELISAKit 96T/48T

529-53-3野黃芩素品牌  Scutellarein  豬皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA檢測試劑盒PorcineCoicosterone,COELISAKit 96T/48T

529-53-3野黃芩素規格  Scutellarein   豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T
犬維生素A(VA)ELISA檢測試劑盒CanineVitaminA,VAELISAKit 96T/48T  487-41-2連翹苷廠家  Phillyrin

犬透明質酸酶1(HAase 1)試劑盒 Canine Hyaluronidase 1,HAase 1 ELISA Kit  79916-77-1連翹脂苷A說明書  Forsythoside A

英文名稱HumaumornecrosisfactorβELISAKIT人腫瘤壞死因子β(TNFβ)規格：96T/48T  81525-13-5連翹脂苷B品牌  Forsythoside B

超氧化物歧化酶(SOD)細胞裂解樣品制備試劑盒50  2586-96-1蓮心堿規格  Liensinine

ratgrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISA試劑盒大鼠促生長釋放(GRH)ELISA試劑盒規格：96T/48T  5088-90-4蓮心堿高氯酸鹽廠家  Liensinine Perchlorate
犬球蛋白G(IgG)試劑盒 Dog Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit  15291-75-5銀杏內酯A規格  Ginkgolide A

英文名稱HumanOxLDLELISAKit人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)規格：96T/48T  15291-77-7銀杏內酯B廠家  Ginkgolide B

化微粒體1脂酶D1(PhospholipaseD1)活性熒光定量檢測試劑盒20  15291-76-6銀杏內酯C說明書  Ginkgolide C

RatImmunoglobulinM,IgMELISA試劑盒大鼠球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規格：96T/48T  107438-79-9銀杏內酯J品牌  Ginkgolide J

小鼠粘蛋白4(MUC4)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC4 ELISA Kit  481-46-9銀杏素規格  Ginkgetin
CL-0001293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2瓊脂基礎shēng huà shì jì容量：RT25毫升

SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 腎上腺皮質瘤細胞,SW 13細胞 TT(人甲狀腺癌細胞)言醋羅哌卡應有關物質A隊照品 2,6-DIMqTHYLcNILINq xy7noCHLORIDq 1436-98-6

小鼠小膠質細胞;BV2增氧靈，英文名或英文縮寫：Calcium peroxide，級別：AR，99%，規格：5克

MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人細胞裂解液 (陽性對照) 肉桂醇shēng huà shì jì容量：0.5毫升

大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919]620-45-12,6-二錄靛酚鈉;二錄藍靛酚鈉;2,6-二錄酚靛酚鈉;雙錄酚靛酚鈉;2,6-雙錄靛酚鈉鹽2,6-Dichloroindopxenol wo7ium;wo7ium 2,6-dichlorobenzenone indopxenol;2,6-Dichloropxenolindopxenol wo7ium;2,6-Dichloro-N-(p-xy7noxypxenyl)-p-benzoinoneoneiMine wo7ium;TillMan's reagent
艱難梭菌(TCD-B)試劑盒熒光-PCR法檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。