PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產品名稱
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單增李斯特菌(LM)試劑盒熒光-PCR法
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規格
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50T
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貨號
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XG-R64001
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檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
5986-55-0百秋李醇說明書 Patchouli alcohol 豬粘膜血管地址素細胞黏附分子1(MADCAM1)試劑盒 Pig mucosal
vascular addressin cell adhesion molecule 1,MADCAM1 ELISA kit
5957--80-2鼠尾草酚品牌 Carnosol 豬粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒 Pig mucin-5
subtype B,MUC5B ELISA Kit
5945-50-6水晶蘭苷說明書 Monotropein 豬粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒 Pig mucin-5
subtype AC,MUC5AC ELISA Kit
5945-50-6水晶蘭苷品牌 Monotropein 豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)試劑盒 Pig Mucin-2,MUC2
ELISA Kit
5940-00-1豯薟精醇規格 Darutigenol 豬粘蛋白/粘液素1(MUC1)試劑盒 Pig Mucin-1,MUC1
ELISA Kit
犬維生素K1(VK1)試劑盒 Canine Vitamin
K1,VK1 ELISA Kit 39012-20-9胡黃連苷II說明書 Picroside II
英文名稱HumanansformingGrowthfactorβ1ELISAkit人轉化生長因子β1(TGFβ1)規格：96T/48T 64461-95-6胡黃連苷III品牌 Picroside III
超氧化物歧化酶(SOD)紅細胞裂解樣品制備試劑盒50 94-62-2胡椒堿規格 Piperine
RatGonadoopin-releasinghormonereceptor,GHRELISA試劑盒大鼠促性腺釋放受體(GHR)ELISA試劑盒規格：96T/48T 38226-86-7脫水羊藿素廠家 Anhydroicaritin
小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-β3 ELISA Kit 474-58-8胡蘿卜苷說明書 Daucosterol
化大鼠腎上腺髓質素(AM)基因重組表達載體(pcDNA-AM)測序引物對2OD 3650--09-7鼠尾草酸規格 Carnosic acid
RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA試劑盒大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T 19057-60-4薯蕷皂苷廠家 Dioscin
小鼠脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 ，英文名： FABP4 ELISA Kit 512-04-9薯蕷皂苷元說明書 Diosgenin
犬白細胞分化抗原8(CD8)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit
96T/48T 33171-05-0雙去氧基姜黃素品牌 Bisdemethoxycurcumin
犬前列腺素E2(PGE2)試劑盒 Canine Prostaglandin
E2,PG-E2 ELISA Kit 22888-70-6水飛薊賓規格 Silymarin
人羊膜細胞;WISH二水合乙二酸，英文名或英文縮寫：Oxalic acid
dihydrate，級別：CP，98.5%，規格：1公斤
2V6.11細胞，人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×28-壬1醋 97% 8-NONqNOIC
cCID 3164-67-8
CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2乙酸鎘二水合物，英文名或英文縮寫：Cadmium acetate
dihydrate，級別：CP，98%，規格：25克
hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC加拿大樹膠shēng huà shì jì容量：100克
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795SafraninO 5g/10g/50g/100g原裝 Sigma S2255
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM）
2μl
引物2（10PM）
2μl
Taq酶（2U/μl）
1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至
50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
單增李斯特菌(LM)試劑盒熒光-PCR法三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。