表皮葡萄球菌(SE)試劑盒熒光-PCR法

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-14-氨丁醛縮二乙醇質量規格：>97%4,4-Diethoxybutylamine

MDBK細胞，牛腎細胞 人結腸癌轉基因細胞,RKO-AS45-1細胞 CM-H109人破骨細胞完全培養基100mL4-異丙氧基乙氧基甲基酚質量規格：>97%,液體4-Isopropoxyethoxymethylphenol

大鼠肝細胞;BRLAVL292質量規格：>98%,高度選擇性的BTK抑制劑AVL-292

IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-甲基煙酸質量規格：>98%5-Methylnicotinic acid

小鼠胚胎成纖維細胞MEF磺胺嘧啶-d4質量規格：美國進口Sulfadiazine-d4
人Burkkit瘤細胞;Daudi 大鼠腎小球內皮細胞完全培養基 100mLPS48PS 48質量規格：>99%,PDK1 activator

MMQ 小鼠垂體瘤細胞阿巴卡韋5'-β-D-葡萄糖苷酸Abacavir 5'-β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-(三氟甲基)煙酰胺4-(Trifluoromethyl)nicotinamide質量規格：美國進口

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H19751-甲基-煙酰胺化物1-Methyl-nicotinamide Iodide質量規格：美國進口

SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) 煙酰胺-2,4,5,6-d4Nicotinamide-2,4,5,6-d4質量規格：美國進口
斑馬魚尾鰭細胞;AB.9N-叔丁氧羰基-D-天冬酰，英文名或英文縮寫：Boc-D-asparagine，級別：BR，98%，規格：1克

DPP4 Others Human 人 DPPIV 人細胞裂解液 (陽性對照) ;芐基溴;α-溴本 Bqnzyl broMidq;ω-BroMotoluqnq

人肺癌細胞;A-427 [A427]葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-25 Superfine 9041-35-4 100G 分離試劑

人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 )司班85，英文名或英文縮寫：Span 85，級別：AR，87%，規格：100克

CM-R056大鼠腎實質細胞完全培養基100mLMaltExtract 100g/500g BD/Sigma分裝
JeKo-1(人套細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無水ACS級,美國藥典級,食品化學法典級白色結晶RTsigma

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2隊三拂氧基本異青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1

表皮葡萄球菌(SE)試劑盒熒光-PCR法人肺間充質干細胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN瓊脂基礎25毫升2～8℃

CM-H136人牙周膜成纖維細胞完全培養基100mLTWEEN20吐溫20試劑級黃色至琥珀色粘稠液體RTsigma

小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養基 100mL10466-65-6高錸酸鉀,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate