尼帕病毒(NIPAH)試劑盒熒光-PCR法

產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6普侖司特半水合物質量規格：美國進口Pranlukast hemihydrate

LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-美托洛爾質量規格：美國進口(R)-Metoprolol

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCSα-羥基美托洛爾(非對映)質量規格：美國進口α-Hydroxy Metoprolol(Mixture of Diastereomers)

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-美托洛爾質量規格：美國進口(S)-Metoprolol

原代單核細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml鹽酸貝那替嗪（標準品）質量規格：含量測定BENACTYZINE
人急性母細胞性白血病細胞;MOLT-4布地奈德（標準品）Budesonide質量規格：HPLC>98%,標準品

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 亞葉酸鈣Calcium Folinate質量規格：>98%，水合物,BR

CM-H110人皮膚肥大細胞完全培養基100mL亞葉酸鈣（標準品）Calcium Folinate質量規格：>98%,含量測定

5-8F, 人高轉移鼻咽癌細胞系 瘤,EL4IL-2細胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)喜樹堿Camptothecin質量規格：> 99%,喜樹提取

小鼠漿細胞瘤;MPC-11喜樹堿（標準品）Camptothecin質量規格：HPLC≥99%,標準品
人胚腎細胞;2V6.11AntibodySignalEnhancer抗體信號增強劑蛋白組學級透明液體，搖晃時有氣泡RTsigma

IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-β本炳安醋 3-cmino-3-phqnylpropionic ccid 614-19-7

人膀胱上皮細胞完全培養基 100mLL-ASCORBICACID抗壞血酸(維生素C)美國藥典級白色結晶粉末RTsigma

H22細胞，小鼠肝癌細胞 Neuro-2A(腦神經瘤細胞) EB病毒轉化的人B細胞;KMY09091-辛烷磺酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium 1-octanesulfonate，級別：BR，99%，規格：100克

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)102-25-01.3.5-三乙基本1,3,5-TRIetxylBENZENE
80321-69-3七葉膽苷XVII規格  Gypenoside XVII  組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

80286-58-4青蒿酸規格  Artemisic acid  組織AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

80154-34-3豆腐果苷廠家  Helicid   組織AURORA-B激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

7-乙氧基莫諾苷規格  7-O-ethyl-morroniside   組織AURORA-A激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

79916-77-1連翹脂苷A說明書  Forsythoside A  組織ATP生物發光法定量檢測試劑盒50
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
尼帕病毒(NIPAH)試劑盒熒光-PCR法預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。