原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。
產品名稱：登革熱病毒4型(DFV-IV)試劑盒熒光-PCR法
產品貨號：XG-R64074
規格：50T
分類：熒光-PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步。
應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20 μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
小香豬皮膚細胞;SSC-S2 組織細胞瘤細胞，U-937細胞 NUTU-19細胞，大鼠卵巢癌細胞株2-溴-4'-苯基乙酰苯(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)2-Bromo-4'-phenylacetophenone
SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19丹磺酰氯(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)Dabsyl
Chloride
HA Others H1N3 甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1
(Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) O-4-硝基芐基羥胺鹽酸鹽(>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記)質量規格：>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記O-4-Nitrobenzylhydroxylamine
CL-0152MDA-MB-453(人癌細胞)5×106cells/瓶×27-乙酰氧基-4-溴甲基(>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標)質量規格：>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記7-Acetoxy-4-bromomethylcoumarin
F10 Others Human 人 Coagulation Factor X / FX / F10 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-萘乙醇(>98%,BR)質量規格：>98%,BR1-Naphthalene
ethanol
人角膜上皮細胞裂解物HCEpiCL促腎上腺皮質（1-10），人ACTH (1-10),
human質量規格：>95%,BR
CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質（1-13），人ACTH (1-13),
human質量規格：>95%,BR
BEAS-2B 人支氣管上皮細胞促腎上腺皮質（1-16），人ACTH (1-16),
human質量規格：>95%,BR
CL-0166NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質（1-17），人ACTH (1-17),
human質量規格：>95%,BR
MM, 小鼠小膠質細胞促腎上腺皮質(1-24), 人ACTH (1-24), human質量規格：>95%,BR
HL-7702(人肝正常細胞) 5×106cells/瓶×2L-ISOLEUCINEL-異亮酸美國藥典級25G73-32-5RT
BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-二本基鱗-2 -(N,N-二安基)聯本 97%
2-Diphqnylphosphino-2'-(N,N-dimqthylcmino)biphqnyl 40417-00-9
人少突膠質前體細胞-懸浮生長HOPC-osRAFFINOSEPENTAHYDRATE綿子糖,五水超級500G17629-30-0RT
CAMKV Others Human 人 CAMKV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 半乳糖氧化酶100克
家貓肺細胞;FCA-L2930-36-91-甲基吡唑 97+%1-metxylpyrazole
57-87-4甾醇廠家 Ergosterol 豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒 Porcine IGFBP-3
ELISA Kit
578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷品牌 Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside 豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit
96T/48T
57817-89-7甜菊苷廠家 Stevioside 豬胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒 Pig insulin-like
growth factors binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit
574-84-5秦皮素廠家 Fraxetin 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒 Porcine
insulin-like growth factors 2,IGF-2 ELISA Kit
57420-46-9胡麻屬苷品牌 Sesamoside 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit
96T/48T
PCR服務：
登革熱病毒4型(DFV-IV)試劑盒熒光-PCR法公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。