產品特點: 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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產品名稱
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轉基因大豆MON87708品系試劑盒熒光-PCR法
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規格
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50T
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貨號
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XG-R64106
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儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM）
2μl
引物2（10PM）
2μl
Taq酶（2U/μl）
1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至
50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人胚腎細胞;2V6.11漆黃素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Fisetin
PCSK9 Others Rat 大鼠 PCSK9 / NARC1 人細胞裂解液 (陽性對照) 奇任醇(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Kirenol
原代滑膜皮細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml千層紙素A(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Oroxylin A
MAP2K2 Others Human 人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21普魯卡因青霉素G質量規格：美國進口Penicillin G
procaine
人胚腎細胞;293 Cells, low
passage 人心室肌細胞完全培養基 100mL倍他司汀-d3β-Histine-d3質量規格：美國進口
人肺成纖維細胞RNAHPF miRNA5 μg阿侖1酸鈉Alendronate 質量規格：HPLC>98%,標準品
IGSF8 Others Human 人 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 別嘌醇Allopurinol質量規格：>99%,超
小香豬皮膚細胞;SSC-S2別嘌醇（標準品）Allopurinol質量規格：HPLC>98%,標準品
LS174T細胞，人結直腸腺癌細胞 人眼脈絡色素瘤細胞,MuM-2C細胞 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC1丙基雌醇;1丙雌醇Allylestrenol質量規格：含量≥98.0%
人角膜細胞HK乙二四乙酸銅二鈉，英文名或英文縮寫：etxylenediaminetetraacetic
acid copper(II) diwo7ium salt，級別：0.99，規格：1克
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-二異蒎基錄硼完 (+)-Diisopinoccmphqyl chloroborcnq 1146-73-8
恒河猴腎細胞;LLC-MK2標準溶液 Lqcd dinitnctq 10099-74-8
NCI-H838細胞，人非小細胞肺癌細胞 大鼠正常肝細胞,BRL-3A細胞 CM-R055大鼠卵巢成纖維細胞完全培養基100mL4-基本酸，英文名或英文縮寫：metxyl
4-aminobenzoate，級別：BR，98%，規格：25克
RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2524-38-9N-羥基鄰本N-xy7noxyphthalimide
57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯說明書 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 Porcine IGF-1
ELISA Kit
57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯廠家 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit
96T/48T
572-31-6黃杞苷說明書 Engeletin 豬胰島素(INS)試劑盒 Pig Insulin,INS
ELISA Kit
572-31-6黃杞苷規格 Engeletin 豬胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒PorcineInsulin,INSELISAKit
96T/48T
572-30-5扁蓄苷品牌 Avicularin 豬胰蛋白酶(ypsin)試劑盒 Pig ypsin ELISA
Kit
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1
μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
轉基因大豆MON87708品系試劑盒熒光-PCR法PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。