人白三烯E4(LTE4) 免費代測ELISA試劑盒 英文名稱：Human leukotriene E4, LT-E4 Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 人白三烯E4(LTE4) 免費代測ELISA試劑盒
英文名稱：Human leukotriene E4, LT-E4 Elisa Kit
產品貨號：XG-H63932
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
中國倉鼠卵巢細胞;CHO鹽酸雷尼替丁Ranitidine HCl質量規格：>98%
Tul-1細胞，人肺癌細胞系 大鼠肝上皮樣干細胞,WB-F344細胞 T-101B胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液)10mL鹽酸雷尼替丁(標準品)Ranitidine HCl質量規格：HPLC>98%,標準品
SK-MES-1(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2熒光素鈉Fluorescein di
salt質量規格：BS
HUVEC-c pre-screened 預選型正常人臍靜脈內皮細胞(HUVEC) 500,000cells 大隱靜脈平滑肌細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)D-蟲熒光素鈉鹽;D-熒光素鈉鹽D-Luciferin salt質量規格：>98%
原代骨骼肌細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml2ˊ,7ˊ-二氯熒光素鈉鹽2',7'-Dichlorofluorescein Salt 質量規格：>98%
大鼠小腦星形膠質細胞(RAc)(5×105) Ishikawa, 人內膜癌細胞系 Human[Tyr34]-甲狀旁腺(7-34) 酰胺 (牛)[Tyr34]-pTH
(7-34) amide (bovine)質量規格：>95%,BR
非洲綠猴腎細胞;VERO E6[Trp4]-Kemptide[Trp4]-Kemptide質量規格：>95%,BR
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) (Z)-4-羥基它莫西芬(Z)-4-Hydroxytamoxifen質量規格：美國進口
中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL拉寧A2 Teicoplanin A2質量規格：美國進口
CAL 27-EGFP-puro(pLVT7慢病毒構建穩定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP-puro
(pLVT7 leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma
DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin泰諾福韋1酸鹽Tenofovir
Phosphate質量規格：美國進口
人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人成纖維細胞完全培養基 100mL6-羥基氯唑沙宗質量規格：美國進口6-Hydroxy
Chlorzoxazone
輸尿管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-嘌呤質量規格：美國進口6-Mercaptopurine
CREB3L1 Others Human 人 CREB3L1 / OASIS (aa 396-519) 人細胞裂解液 (陽性對照) 7-甲基-6-嘌呤質量規格：美國進口7-Methyl-6-Mercap
IL23 Protein Marmoset 重組絨猴 IL-23 (IL23A
& IL12B Heterodimer) 蛋白乙酸銅水合物(>99%，BR)質量規格：>99%，BRCopper(II)
acetate, hydrate
SW 982(人滑膜肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 A549(人肺腺癌細胞)1酸肌酸鈉鹽四水質量規格：>98%,BRCreatine
phosphate
CM-M091小鼠成骨細胞完全培養基100mL芹糖甘草苷；甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷質量規格：HPLC≥98%，標準品Liquiritin
apioside
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 人 TNFSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 芹糖異甘草苷；異甘草苷芹糖質量規格：HPLC≥98%，標準品Isoliquiritin
apioside
成骨細胞培養基ObM-prf白屈菜紅堿(標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Chelerythrine
人白三烯E4(LTE4) 免費代測ELISA試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。