上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

人糖化白蛋白(GA)西格ELISA試劑盒

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  • 產品名稱:人糖化白蛋白(GA)西格ELISA試劑盒
  • 產品型號:XG-H63939
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

公司人糖化白蛋白(GA)西格ELISA試劑盒采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供人糖化白蛋白(GA)西格ELISA試劑盒免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品描述

人糖化白蛋白(GA)西格ELISA試劑盒 英文名稱:Human Glycated Albumin, GA Elisa Kit  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 48T/96T。
產品名稱: 人糖化白蛋白(GA)西格ELISA試劑盒
英文名稱:Human Glycated Albumin, GA Elisa Kit
產品貨號:XG-H63939
規格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr異佛手柑內酯Isobergapten質量規格:HPLC98%,標準品

RGMA Others Human RGMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 異甘草苷(標準品)Isoliquiritin質量規格:HPLC98%,標準品

A375 人惡性色素瘤細胞雷馬曲班Ramatroban;BAY u3405質量規格:>98%,BR

C6-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)大鼠腦膠質瘤細胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin異鉤藤堿(標準品)Isorhynchophylline質量規格:HPLC98%,標準品

RSPO2 Protein Human 重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標簽)異葒草苷(標準品)luteolin-6-C-glucoside質量規格:HPLC98%,標準品
TGM3 Others Human
TGM3 / ansglutaminase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 右旋糖苷/葡聚糖D40Dextran D40質量規格:Mw35 000 to 45 000

人肺成纖維細胞;HFL1葡聚糖D20/右旋糖苷Dextran D20質量規格:MW:16000~24000

CRFK細胞,貓腎細胞 結直腸癌細胞,LOVE1細胞 CM-H069人膀胱平滑肌細胞完全培養基100mL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol質量規格:>99.0%(GC)

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 質量規格:>99.0%(GC)

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人細胞裂解液 (陽性對照) N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內酰胺(>98.0%(HPLC)(T))N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam質量規格:>98.0%(HPLC)(T)
CM-R058
大鼠膀胱上皮細胞完全培養基100mL高鹽察氏瓊脂10RT

MCG803細胞,人胃腺癌細胞 人腦膠質瘤細胞系,U373細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-761--3-肖基-1-亞肖基胍(+4) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5BR,99%


IgG2b Others Mouse
小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋2-羥基布洛芬質量規格:美國進口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養基 100mL1-羥基布洛芬(布洛芬雜質))(非對映)質量規格:美國進口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基質細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養基+20%FBS1-含氧的布洛芬質量規格:美國進口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)羧酸布洛芬(非對映)質量規格:美國進口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)知母皂苷BII(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Timosaponin BII
人糖化白蛋白(GA)西格ELISA試劑盒操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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