人B細胞連接蛋白(BLNK) 免費代測ELISA試劑盒 英文名稱：Human B-Cell Linker Protein, BLNK Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 人B細胞連接蛋白(BLNK) 免費代測ELISA試劑盒
英文名稱：Human B-Cell Linker Protein, BLNK Elisa Kit
產品貨號：XG-H63969
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
星形膠質細胞培養基AM溴藍[pH指示劑]Bromochlorophenol
Blue質量規格：pH指示劑
APCDD1 Others Human 人 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙基橙[pH指示劑]Ethyl Orange質量規格：pH指示劑
人B母細胞;HMy2.CIR4-乙氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))4-Ethoxychrysoidine 質量規格：>95.0%(T)
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉移胰腺腺癌細胞，AsPC-1細胞 McCoy細胞，小鼠成纖維細胞系DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并惡二唑DAABD-Cl
[=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]質量規格：用于蛋白質組分析，用于高效液相色譜標記，熒光染料，用于質譜的衍生化試劑
5-8F, 人高轉移鼻咽癌細胞系 Human2,3-萘二醛(>99.0%(GC))2,3-Naphthalenedialdehyde質量規格：>99.0%(GC)
綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸Thionicotinamide
adenine dinucleotide質量規格：美國進口
USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (R)-9-[2-(二乙基1?；籽趸?span lang="EN-US">)
丙基
]腺嘌呤
(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl]
Adenine質量規格：美國進口
人絨毛膜內皮細胞7-羥基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid質量規格：>98.0%(HPLC)
RA, 大鼠星形膠質細胞 Y-99細胞 CV-1(非洲綠猴腎細胞)7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))7-Diethylamino-4-methylcoumarin質量規格：>98.0%(GC)(T)
人胎盤絨膜癌細胞;BeWo甲基鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]Methyl Calcein
Blue Hydrate質量規格：用于配位滴定銅時的指示劑
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3十六烷基基溴化100克
CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4,4-三基-2-務1
2,4,4-TRIMqTHYL-2-PqNTqNq 107-40-4
MSTO-211H 人肺癌細胞株無水檸檬酸250毫克保存：-20℃
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299 cells in human
non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS角
SHZ-88(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2石榴皮鞣素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Punicalin
HFDPC-c 人類的毛細胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱平滑肌細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)石杉堿甲（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品(?)-Huperzine A
支氣管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Cyanidin-3-O-glucoside
chloride
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 紅花甙; 紅花黃色素質量規格：色價E(1%)=150;紅花黃色素含量>95%Carthamine;Safflower
Yellow
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein
cDNA生長釋放因子-2質量規格：>95%,BRGHRP-2
人B細胞連接蛋白(BLNK) 免費代測ELISA試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。