人清道夫受體B(SRB/CD36)西格ELISA試劑盒 英文名稱：Human scavenger receptor B, SRB Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 人清道夫受體B(SRB/CD36)西格ELISA試劑盒
英文名稱：Human scavenger receptor B, SRB Elisa Kit
產品貨號：XG-H63975
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2酸性紫49Acid Violet 49質量規格：IND,進分
HGF Others Mouse 小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 皂黃Metanil yellow質量規格：AR
原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml橙黃G；酸性橙10Orange G質量規格：BS
HUVEC(原代)細胞，人臍靜脈血管內皮細胞 HPVl6 E6、E7和ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞,TC-1細胞 人雪旺細胞總RNAHSC NA橙黃ⅡOrangeⅡ質量規格：AR
QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2柯衣定Chrysoidin質量規格：AR
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]布洛芬質量規格：>99%,BP/USPIbuprofen
SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細胞裂解液 (陽性對照) 布洛芬（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Ibuprofen
腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺嘌呤核苷（腺苷）（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Adenosine
FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M
Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸阿地芬寧質量規格：含量> 99%Adiphenine HCl
大鼠成骨細胞完全培養基 100mL鹽酸阿地芬寧(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Adiphenine HCl
鯉魚尾鰭細胞;YZ162,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene
NBL1 Others Human 人 DAN 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]
人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]2,7-
FaDu人咽鱗癌細胞 FaDu human pharyngeal
squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS硅膠(AR)質量規格：ARSilica gel
IL7 Protein Human 重組人 IL7 / ierleukin 7 蛋白二氧化硅(99.99%,1-3mm)質量規格：99.99%,1-3mmSilicon
dioxide
人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse草酰乙酸質量規格：>97%,BROxaloacetic
acid
CM-H025人胰腺上皮細胞完全培養基100mL硫酸鋅七水(AR)質量規格：>99.5%,ARZinc
sulfate, heptahydrate
ART4 Others Rat 大鼠 ART4 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸鉀鈉四水質量規格：>98%,BRPotassium tatrate, tetrahydrate
人清道夫受體B(SRB/CD36)西格ELISA試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。