上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒

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  • 產品名稱:人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒
  • 產品型號:XG-H63990
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

公司人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品描述

人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒 英文名稱:Human Fibrinogen like peptide 2, fgl2 Elisa Kit  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 48T/96T。
產品名稱: 人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒
英文名稱:Human Fibrinogen like peptide 2, fgl2 Elisa Kit
產品貨號:XG-H63990
規格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
人腎小管上皮細胞;HKC通關藤苷H(標準品)Tenacissoside H質量規格:HPLC98%,標準品

NCI-H345細胞,人小細胞肺癌細胞 小鼠腦神經瘤細胞,Neuro-2a細胞 CM-H119人腦膜細胞完全培養基100mL葫蘆素E(標準品)Cucurbitacin E質量規格:HPLC95%,標準品

PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2鉤吻素子(標準品)Koumine質量規格:HPLC98%,標準品

Promocell C-27439 Adipocyte Nuition Medium KIT, 脂肪細胞營養培養基套裝 500ml鉤吻素甲(標準品)Gelsemine質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠源細胞原B1(標準品)Procyanidin B1質量規格:HPLC95%,標準品
前列腺上皮細胞生長添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester質量規格:>98%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) L-苯丙氨酸L-Phenylalanine質量規格:>99%,BR

人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Monohydrate質量規格:>99%,BR,一水

大鼠垂體瘤細胞;MMQ 腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細胞,小鼠腦神經瘤細胞L-甲硫氨酸(標準品)L-Mine質量規格:>98%,標準品

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞 HumanL-甲硫氨酸L-Mine質量規格:>98%,BR
615
小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細胞完全培養基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

MN-s, 小鼠紋狀體神經元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

CES2 Others Human CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照) DEAE葡聚糖5

人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (
大鼠周神經成纖維細胞(RPNF)(5×105)麻楓樹酚酮B(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品 Jatropholone B

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞完全培養基 100mL11-羥基柳杉酚(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品11-hydroxy-sugiol

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 MouseL-乳酸(標準品)質量規格:≥98%,標準品L-(+)-Lactic acid

CDH16 Others Human CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀二聚體雜質質量規格:美國進口Simvastatin Dimer Impurity
人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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