人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒 英文名稱：Human Fibrinogen like peptide 2, fgl2 Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒
英文名稱：Human Fibrinogen like peptide 2, fgl2 Elisa Kit
產品貨號：XG-H63990
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
人腎小管上皮細胞;HKC通關藤苷H（標準品）Tenacissoside H質量規格：HPLC≥98%，標準品
NCI-H345細胞，人小細胞肺癌細胞 小鼠腦神經瘤細胞,Neuro-2a細胞 CM-H119人腦膜細胞完全培養基100mL葫蘆素E（標準品）Cucurbitacin E質量規格：HPLC≥95%，標準品
PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2鉤吻素子（標準品）Koumine質量規格：HPLC≥98%，標準品
Promocell C-27439 Adipocyte Nuition Medium KIT, 脂肪細胞營養培養基套裝 500ml鉤吻素甲（標準品）Gelsemine質量規格：HPLC≥98%，標準品
小鼠源細胞原B1（標準品）Procyanidin B1質量規格：HPLC≥95%，標準品
前列腺上皮細胞生長添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester質量規格：>98%,BR
FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) L-苯丙氨酸L-Phenylalanine質量規格：>99%,BR
人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水 L-Asparagine Monohydrate質量規格：>99%,BR,一水
大鼠垂體瘤細胞;MMQ 腎上腺皮質腺癌細胞，SW-13細胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細胞，小鼠腦神經瘤細胞L-甲硫氨酸(標準品)L-Mine質量規格：>98%,標準品
786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞 HumanL-甲硫氨酸L-Mine質量規格：>98%,BR
615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細胞完全培養基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U
MN-s, 小鼠紋狀體神經元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-
CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照) DEAE葡聚糖5克
人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5克
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽
大鼠周神經成纖維細胞(RPNF)(5×105)麻楓樹酚酮B（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品 Jatropholone B
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品3β-acetoxy-eupha-
7,25-dien-24(R)-ol
615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞完全培養基 100mL11-羥基柳杉酚（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品11-hydroxy-sugiol
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 MouseL-乳酸(標準品)質量規格：≥98%,標準品L-(+)-Lactic acid
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀二聚體雜質質量規格：美國進口Simvastatin Dimer
Impurity
人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。