人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒操作方法 英文名稱：Human tenascin-R, TN-R Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒操作方法
英文名稱：Human tenascin-R, TN-R Elisa Kit
產品貨號：XG-H63995
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
人胚胎肺成纖維細胞;WI-38三醋酸甘油酯(>98%,BR)Glycerol
triacetate質量規格：>98%,BR
PIEC細胞，豬髖動脈內皮細胞 人結腸癌細胞,T84細胞 CM-H061人腎小球內皮細胞完全培養基100mL甘氨酸鈉(>98%,BR)Glycine salt質量規格：>98%,BR
大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1乙醇酸(>98%,BR)Glycolic acid質量規格：>98%,BR
RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)GMS,
glycerol monostearate質量規格：>98%,BR
心肌細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)氯化金Gold (III)
chloride tetrahydrate質量規格：BC
腦微血管內皮細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸鈰八水(>97%,BR)Cerium(III)
sulfate, octahydrate質量規格：>97%,BR
FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) Bz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體Bz-dC
Phosphoramidite質量規格：>98%
HSC-T6 大鼠肝星形細胞匹多莫德Pidotimod質量規格：>99%,BR
犬腎細胞;MDCK/IgR匹多莫德（標準品）Pidotimod質量規格：含量測定
5637, 人膀胱癌細胞硫酸羥基氯喹Hydroxychloroquine Sulfate質量規格：>98%
盤羊皮膚細胞;OAM-S13-羥基地氯雷他定質量規格：美國進口3-Hydroxy
Desloratadine
DLD-1細胞，人結直腸腺癌上皮細胞 人視網膜母細胞瘤,Y79細胞 人導管癌細胞;ZR-75-30地氯雷他定-d4質量規格：美國進口Desloratadine-d4
HK-2(人腎小管上皮細胞) 5×106cells/瓶×23-羥基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷質量規格：美國進口3-Hydroxy
Desloratadine β-D-Glucuronide
ACVR2B Others Human
TMUB2 Others Human 人 TMUB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴藍鈉鹽質量規格：Ind
GradeBromochlorophenol blue salt
原代腎實質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml溴酚藍鈉鹽質量規格：BS
GradeBromophenol blue, salt
D341 Med細胞，人髓母細胞瘤 人癌細胞,BCaP-37細胞 心肌細胞培養基CMM-prf吡嗪酰胺（標準品）質量規格：含量測定Pyrazinamide
婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3鹽酸地美環素；去甲基金霉素質量規格：>900μg/mg,BRDemeclocycline
IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸地美環素；去甲基金霉素(標準品)質量規格：效價測定,標準品Demeclocycline
人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒操作方法操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。