人核基質蛋白22(NMP-22)西格ELISA試劑盒 英文名稱：Human Nuclear matrix protein 22, NMP-22 Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 人核基質蛋白22(NMP-22)西格ELISA試劑盒
英文名稱：Human Nuclear matrix protein 22, NMP-22 Elisa Kit
產品貨號：XG-H64005
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
人骨肉瘤細胞;HOS 大鼠支氣管成纖維細胞完全培養基 100mL鹽酸拉貝洛爾（標準品）Labetalol 質量規格：含量測定
原代骨骼肌細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml水楊酰胺（標準品）Salicylamide質量規格：HPLC法含量測定
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 非普拉宗（標準品）Feprazone質量規格：UV法溶出度檢查
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21茴三硫;膽維他Anethole
trithione質量規格：>99%,BR
倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉移卵巢癌細胞，HO-8910PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞茴三硫（標準品）Anethole
trithione質量規格：含量測定
大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J中性紅質量規格：BSNeutral red
KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙黃Ⅳ質量規格：INDOrange Ⅳ
人上皮細胞完全培養基 100mL重水,氧化氘(50G)質量規格：D,99.9%Deuterium
Oxide
Tca8113-P160細胞，人舌癌細胞系 大腸埃希氏菌O157：H7 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)重水,氧化氘(100G)質量規格：D,99.9%Deuterium
Oxide
CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 標簽)氘代硫酸(0.55 ml x 10)質量規格：D,99.5%, acidity
90% IN D2O Sulfuric Acid-D2
HFL1 人肺成纖維細胞錄化芐基三乙，英文名或英文縮寫：TEBAC，級別：CP，45.5%，規格：100毫克
CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞完全培養基100mL米諾地爾 Minoxidil,≥99% 38304-91-5 5G 通用試劑
U251人膠質瘤細胞草醋;二醋 litxium oxclctq 223-91-3
EB病毒轉化的人B細胞;HH-29 人腦膜細胞完全培養基 100mL腺苷脫酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT200支/包
人上皮細胞;MCF-10APH緩沖液 PH1.0(
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 3A分子篩(20-40目,氣相、液相色譜柱)質量規格：20-40目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves,
3 ?
人腎小球內皮細胞裂解物HRGECL3A分子篩(40-60目,氣相、液相色譜柱)質量規格：40-60目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves,
3 ?
A2780細胞，人卵巢癌細胞 鮭魚胚胎細胞,CHSE細胞 腦微血管內皮細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)3A分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱)質量規格：60-80目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves,
3 ?
BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細胞) 5×106cells/瓶×23A分子篩(80-100目,氣相、液相色譜柱)質量規格：80-100目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves,
3 ?
HAoSMC Pellet 人主動脈平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人無色素睫狀上皮細胞裂解物HNPCEpiCL1,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)質量規格：98-101.0%，BRFructose
1,6-bisphosphate, 3 salt
人核基質蛋白22(NMP-22)西格ELISA試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。