上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

小鼠碳酸酐酶2(CA-2)免費代測ELISA試劑盒

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  • 產品名稱:小鼠碳酸酐酶2(CA-2)免費代測ELISA試劑盒
  • 產品型號:XG-M64096
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

我司在保證小鼠碳酸酐酶2(CA-2)免費代測ELISA試劑盒質量的同時,以價格優、到貨快、服務周到等優點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產品的**銷售。竭誠為廣大科研用戶提供**,價格優勢的產品小鼠碳酸酐酶2(CA-2)免費代測ELISA試劑盒,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。

產品描述

試劑配制:
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)免費代測ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse carbonic anhydrase 2, CA-2 Elisa Kit 靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 48T/96T。

產品名稱

小鼠碳酸酐酶2(CA-2)免費代測ELISA試劑盒

英文名稱

Mouse carbonic anhydrase 2, CA-2 Elisa Kit

貨號

XG-M64096

公司產品僅用于科研優勢特點:
1.高效、靈敏、特異的抗體;
2.穩定的重復性和可靠性;
3.吸附性能好,空白值低,孔低透明度高的固相載體;
4.使用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養液、尿液、唾液等等多種標本類型;
5.節省實驗經費。

樣本處理及要求:
1血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

注意事項:
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?,F象,微加熱至40℃使結晶完全溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室**防護條列執行。

IB3 Others Human IB3 / B3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸酪胺Tyramine 質量規格:>97%,BR

EB病毒轉化的人B細胞;KMYM糠酸(>97%,BR)2-Furoic acid質量規格:>97%,BR

A3細胞,細胞白血病細胞 5-8轉基因鼻咽癌細胞系,F2-2細胞 CL-0330COLO 320DM(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×22-甲基咪唑(>98%,BR)2-Methylimidazole質量規格:>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF6-氯嘌呤(>98%,BR)6-Chloropurine質量規格:>98%,BR

LIFR Others Human LIFR / CD118 人細胞裂解液 (陽性對照) Big CHAP(>98%,BR)Big CHAP質量規格:>98%,BR
大鼠心肌細胞RCM巖芹酸(標準品)質量規格:分析標準品,>99%(GC)Petroselinic acid

SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-泛醇(標準品)質量規格:分析標準品D-Panthenol

草魚肝臟細胞;L8824油紅O/溶劑紅27/5B質量規格:BSOil red O/Solvent Red 27

CV-1細胞,非洲綠猴腎細胞 人大腸癌細胞,SW116細胞 CM-H133人視網膜muller細胞完全培養基100mLG/溶劑紅1/油紅113質量規格:BSSudan red G/Solvent Red 1

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6蘇丹B/溶劑3質量規格:BS(生物染色)Sudan Black B /Solvent Black 3
人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa氟氯西林鈉(標準品)質量規格:含量測定,標準品Flucloxacillin

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴利森苷A;派立辛質量規格:HPLC98%,標準品Parishin A

非洲綠猴腎細胞;CV-1山楂酸,馬斯里酸質量規格:HPLC98%,標準品Maslinic acid

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 E14細胞,129小鼠ES細胞2-并咪唑-5-磺酸
HUVEC pre-screened Pellet
人臍靜脈內皮細胞(預選型) > 1 mio.cells 角質細胞培養基KM-acf沒食子酸一水物質量規格:>98%,ARGallic acid monohydrate

CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×21-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)質量規格:>98%,BRa-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鈣(>95%,BR)質量規格:>95%,BRCalcium hydroxide

人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC NAN-甲基糠酰羥1(>99.0%(HPLC))質量規格:>99.0%(HPLC)N-Methylfurohydroxamic Acid

大耳山羊肺細胞;LDG-1 大鼠主動脈血管平滑肌細胞,A10細胞 BNL1ME A.7R.1細胞,BALB/C小鼠肝上皮細胞2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))質量規格:>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate
小鼠碳酸酐酶2(CA-2)免費代測ELISA試劑盒試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。

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