產品名稱： 血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒
英文名稱：詳見說明
產品貨號：XG-0606558
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
操作步驟：
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
1077626-52-8 CAY10589
10mg Providencia rettgeri雷氏普羅威登斯菌LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1077626-52-8
CAY10589 1mg Providencia stuarti斯氏普羅威登斯菌LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1077626-52-8
CAY10589 5mg Providencia rettgeri雷氏普羅威登斯菌LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
107767-58-8
A-802715 10mg Providencia spp.普羅威登斯菌通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
107767-58-8
A-802715 1mg Providencia alcalifaciens產堿普羅威登斯菌LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
MTT細胞活力和增殖檢測試劑盒MTT鹽酸芐絲肼質量規格：>98%Benserazide
HCl
CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈；坎格列凈質量規格：>95%,高效的選擇性亞型2鈉-葡萄糖轉運蛋白(SGLT2) 抑制劑Canagliflozin
人上皮細胞;Ca Ski潑尼質量規格：>98%,USP30,BRPrednisone
雜交瘤(B類);C3110D2E11 前列腺癌細胞，Lncap細胞 H4-II-E-C3細胞，大鼠肝細胞瘤潑尼(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Prednisone
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞 Human強力霉素堿/強力霉素一水合物質量規格：>900μg/mg,USP,BR,可用于細胞培養Doxycycline
monohydrate/Doxycycline base
TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-羥基-2-金剛烷酮質量規格：>98.5%5-hydroxy-2-adamantanone
人腎系膜細胞完全培養基 100mL右佐匹克隆質量規格：>99%Es
BALB/3T3 clone A31細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 L1210(白血病細胞) EB病毒轉化的人B細胞;KMY0901右佐匹克隆(標準品)質量規格：>99%,標準品Es
CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCY
CL-0436SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸決奈達隆質量規格：>99%,鹽酸鹽Dronedarone HCL
CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 決奈達隆(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Dronedarone
人肺動脈內皮細胞RNAHPAEC miRNA5 μg雷諾嗪質量規格：>99%,BRRanolazine HCl
H08910細胞，卵巢癌細胞 人肺癌細胞,H125細胞 MLF, 小鼠成纖維細胞阿扎那韋硫酸鹽質量規格：>99%,BRAtazanavir
sulfate
豚鼠皮膚細胞;GP-S1阿扎那韋硫酸鹽(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Atazanavir
sulfate
血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒檢測程序：公司產品僅用于科研，
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。