大鼠CD44分子(CD44) 進口檢測試劑盒 英文名稱：Rat cluster Of differentiation, CD44 Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 大鼠CD44分子(CD44) 進口檢測試劑盒
英文名稱：Rat cluster Of differentiation, CD44 Elisa Kit
產品貨號：XG-R64269
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
1071661-55-6 Pi-Methylimidazoleacetic acid
hydrochloride 5mg Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽傳染性病毒Ark型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
107196-42-9
1,2-Dipalmitoleoyl-3-Oleoyl-rac-glycerol
10mg Avian Infectious Bronchitis
Virus(AIBV)禽傳染性病毒California型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
107196-42-9
1,2-Dipalmitoleoyl-3-Oleoyl-rac-glycerol
1mg Avian Infectious Bronchitis
Virus(AIBV)禽傳染性病毒Mass型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
107196-42-9
1,2-Dipalmitoleoyl-3-Oleoyl-rac-glycerol
25mg Avian Infectious Bronchitis
Virus(AIBV)禽傳染性病毒California型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
107196-42-9
1,2-Dipalmitoleoyl-3-Oleoyl-rac-glycerol
5mg Avian Infectious Bronchitis
Virus(AIBV)禽傳染性病毒Mass型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL4,4'-二氟二苯甲酮(>99.0%(GC))4,4'-Difluorobenzophenone質量規格：>99.0%(GC)
Eca-109-GFP-puro(pLVT7慢病毒構建穩定株)人食管癌細胞 Eca-109-GFP-puro
(pLVT7 leiviral consuct stable sain) in human esophageal cancer cells 1640+10%
FBS+2μg/ml
puromycin1,4-二芐氧基苯(>98.0%(GC))1,4-Dibenzoylbenzene質量規格：>98.0%(GC)
IL5 Protein Mouse 重組小鼠 IL5 蛋白 (His 標簽)3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二1(>97.0%(HPLC)(T))3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic
Dianhydride質量規格：>97.0%(HPLC)(T)
人內殼細胞(HHirSC)( 5×105 ) mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 Mouse二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二鈉(>98.0%(HPLC)(T))Di
Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]雙酚 C(>98.0%(GC))2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane質量規格：>98.0%(GC)
MLF, 小鼠成纖維細胞外消旋N-去甲基異丙嗪質量規格：美國進口rac N-Demethyl
Promethazine
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細胞完全培養基 100mL異丙嗪亞砜質量規格：美國進口Promethazine
Sulfoxide
人視網膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羥基雷美替胺質量規格：美國進口4-Hydroxy Ramelteon
IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of
Sain L]小鼠成纖維細胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]
mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,
Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-鳥氨酸鹽酸鹽(>98%，BC)質量規格：>98%，BCDL-Ornithine,
mono
IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白DL-1酸(>99%,BP)質量規格：>99%,BPDL-Tartaric
acid hydrate
PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺細胞)D-蘋果酸(>98%，BR)質量規格：>98%，BRD-Malic acid
CL-0261BC-022(人癌細胞)5×106cells/瓶×2dGTP;三1酸脫氧鳥苷鈉鹽質量規格：>98%,BR2'-Deoxyguanosine
5'-triphosphate tri salt
IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細胞裂解液 (陽性對照) dCTP;三1酸脫氧胞苷鈉鹽質量規格：>98%,BR2'-Deoxycytidine
5'-triphosphate di salt
大鼠CD44分子(CD44) 進口檢測試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。