產(chǎn)品名稱(chēng)： 大鼠肝細胞生長(cháng)因子(HGF)西格ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)：Rat hepatocyte growth factor, HGF Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：XG-R64436
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
大鼠肝細胞生長(cháng)因子(HGF)西格ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat hepatocyte growth factor, HGF Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無(wú)效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
流程:
1. 實(shí)驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(cháng)時(shí)間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
操作步驟：
標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
104582-29-8 3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic
Acid 25mg Campylobacter pybridis幽門(mén)彎曲桿菌LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負20度
104582-29-8
3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic Acid 50mg
Campylobacter pybridis幽門(mén)彎曲桿菌探針?lè )晒舛?span lang="EN-US">PCR
試劑盒
動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）
50次
低溫
負
20度
104584-11-4 Ac-Lys-NH??· HCl 1g Campylobacter colic結腸彎曲桿菌探針?lè )晒舛?span lang="EN-US">PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負20度
104584-11-4 Ac-Lys-NH??· HCl 250mg Campylobacter colic結腸彎曲桿菌LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負20度
104584-11-4 Ac-Lys-NH??· HCl 50mg Campylobacter pybridis幽門(mén)彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負20度
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲綠猴腎細胞 CV-1 [Part of
the Wistar Special Collection] in African green monkey kidney cells
RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 質(zhì)量規格：>98%,BRAlarelin
Acetate
IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta /
IFNB 蛋白阿侖1酸鈉質(zhì)量規格：>99%,USPAlendronate
KiMA(人胚腎上皮細胞系) 5×106cells/瓶×2 艱難梭菌Closidium difficile細胞弛素E(>98%，BR)質(zhì)量規格：>98%，BRCytochalasin E
腸動(dòng)脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-樟腦酸(>99%,BR)質(zhì)量規格：>99%,BRD-(+)-Camphoric
acid
SERPINB2 Others Human 人 SerpinB2 / PAI-2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) D(+)-二苯甲酰1酸一水(>98%，BR)質(zhì)量規格：>98%，BRD-(+)DBTA,
Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate
小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)考馬斯亮藍G250shēng huà shì jì容量：2～8°C1克
倉鼠腎細胞;HL-12,4,5-三氧基本全;細忻全 2,4,5-TriMqthoxybqnzcldqhydq;cscrylcldqhydq;2,4,5-Trixy7noxybqnzcldqhydq
triMqthyl qtqr 4460-86-0
小鼠樹(shù)突狀細胞肉瘤低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP 小鼠內臟脂肪細胞完全培養基 100mL無(wú)水鈣shēng huà shì j
大鼠肝細胞生長(cháng)因子(HGF)西格ELISA試劑盒FaDu(人咽鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0299NCI-H460(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)神經(jīng)肽W-30，人質(zhì)量規格：>95%,BRNeuropeptide
W-30 (human)
正常大鼠腎細胞;NRK-52E神經(jīng)肽W-30，大鼠質(zhì)量規格：>95%,BRNeuropeptide
W-30 (rat)
CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 神經(jīng)降壓素（1-8）質(zhì)量規格：>95%,BRNeurotensin
(1-8)
人成纖維細胞完全培養基 100mL神經(jīng)肽Y（13-36），豬質(zhì)量規格：>95%,BRNeuropeptide
Y (13-36)(porcine)
T6細胞，人舌癌細胞 甲型副傷寒沙門(mén)氏菌 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E芍藥內酯苷(標準品）質(zhì)量規格：HPLC≥96.50%，標準品Alibiflorin
檢測程序：公司產(chǎn)品僅用于科研，
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。