上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

大鼠抗心肌抗體(AMA) ELISA試劑盒操作方法

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  • 產品名稱:大鼠抗心肌抗體(AMA) ELISA試劑盒操作方法
  • 產品型號:XG-R64475
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

我司在保證大鼠抗心肌抗體(AMA) ELISA試劑盒操作方法質量的同時,以價格優、到貨快、服務周到等優點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產品的**銷售。竭誠為廣大科研用戶提供**,價格優勢的產品大鼠抗心肌抗體(AMA) ELISA試劑盒操作方法,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。

產品描述

產品名稱: 大鼠抗心肌抗體(AMA) ELISA試劑盒操作方法
英文名稱:Rat Anti-myocardial antibody, AMA Elisa Kit
產品貨號:XG-R64475
規格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

大鼠抗心肌抗體(AMA) ELISA試劑盒操作方法 英文名稱:Rat Anti-myocardial antibody, AMA Elisa Kit  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

操作步驟:
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
10405-02-4  Trospium chloride  25mg  Radix morindae officinalis巴戟天PCR鑒定試劑盒 

10405-02-4  Trospium chloride  50mg  Folium artemisiae argyi艾葉PCR鑒定試劑盒 

1040526-12-2  LP533401 hcl  100mg  貂源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1040526-12-2  LP533401 hcl  10mg  貂源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1040526-12-2  LP533401 hcl  10mM*1mLinDMSO  貂源性成分LAMP試劑盒  種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20
CL-0364HuT 78(
T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2梭菌蛋白酶質量規格:酶活:>50U/mg,進分Clostripain

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染,JEG-3/VP16-TNFa細胞 7F2(小鼠雜交瘤細胞)2'-脫氧鳥苷-5'-1酸二鈉鹽(分子生物學級)質量規格:>98%,分子生物學級dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate di salt

人肺癌細胞;A-427 [A427]三十二烷(standard for GC,98.0%(GC))質量規格:standard for GC,98.0%(GC)Dotriacontane

CD7 Others Mouse 小鼠 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) 正庚醇(Standard for GC,>99.5%(GC))質量規格:Standard for GC,>99.5%(GC)1-Heptanol

SV40T轉化的人胚腎細胞;293Tγ -丁內酯(GBL(standard for GC,99.9%(GC))質量規格:standard for GC,99.9%(GC)4-Hydroxybutanoic acid lactone
TNF Protein Mouse
重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白錫粉100

大鼠顆粒細胞(RGC)(1×106) U-2 OS, 人骨肉瘤細胞 Human4-氧基本安;隊氧基本安;隊茴香安;隊安基本迷 4-Mqthoxycnilinq;p-cnisidinq;4-cMinocn-isolq;4-MqthoxybqnzqncMinq;p-cMinophqnyl Mqthyl qtqr

人胚肺二倍體細胞;2BS硅膠5KU

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / I
CM-M011
小鼠肺大動脈內皮細胞完全培養基100mL腺苷 2(3)-1酸混合異構體 質量規格:美國進口Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers

小鼠前胃癌細胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細胞完全培養基 100mL腺苷5'-1酸核糖鈉質量規格:美國進口Adenosine 5'-diphosphoribose  salt

人腦微血管內皮細胞 Human8-疊氮-環二1酸腺苷-核糖質量規格:美國進口8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

NRXN3 Others Human Neurexin-3-beta / NRXN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-氨基腺嘌呤核苷質量規格:美國進口8-Amino Adenosine

PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1腺苷-5'-1酸三鋰鹽質量規格:>97%,BRADP.Li3
大鼠抗心肌抗體(AMA) ELISA試劑盒操作方法檢測程序:公司產品僅用于科研,
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

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