產品名稱： 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒操作方法
英文名稱：guinea pig Interferon γ , IFN-γ Elisa Kit
產品貨號：XG-N64502
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒操作方法 英文名稱：guinea pig Interferon γ , IFN-γ Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
操作步驟：
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
103750-03-4 Mal-C2-NHS ester 100mg
Radix angelicae sinensis當歸PCR鑒定試劑盒
1037589-69-7
PF-05231023 100mg Radix salviae miltiorrhizae丹參PCR鑒定試劑盒
1037589-69-7
PF-05231023 10mg Radix codonopsis黨參PCR鑒定試劑盒
1037589-69-7
PF-05231023 10mM*1mLinDMSO Radix codonopsis黨參PCR鑒定試劑盒
1037589-69-7
PF-05231023 25mg Herba lophatheri淡竹葉PCR鑒定試劑盒
CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 (陽性對照) 褪素,果體素質量規格：>99%,BRMelatonine
EB病毒轉化的人B細胞(傣族);KM9403褪素,果體素（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Melatonine
MMGT1 Others Human 人 MMGT1 / EMC5 人細胞裂解液 (陽性對照) 瑞替加濱質量規格：HPLC>95%,Retigabine
CL-0400NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2利巴韋林質量規格：>99%,BRRibavirin
NISE-Sacy-12細胞，蓖麻蠶卵細胞 人原髓細胞白血病細胞,HL60細胞 人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2利巴韋林（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Ribavirin
NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系 Mouse對本二酚100毫克
EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 霧抑制劑 Chromium-fog
inhibitor
人表皮色素細胞-深色素cDNAHEM-d cDNA聚乙二醇 6000 Poly(ethylene
glycol) 6,000 (PEG6000) 25322-68-3 500G 通用試劑
IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 人細
Ca Ski 人腸轉移細胞鹽酸貝他定質量規格：美國進口Bestatin
HCCC-9810人膽管細胞型肝癌細胞 HCCC-9810 human
cholangiocarcinoma cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-去 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒操作方法甲基二鹽酸三氟拉嗪質量規格：美國進口N-Desmethyl Trifluoperazine
Di
TGFB1 Protein Human 重組人 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標簽)雙硫侖-d20質量規格：美國進口Disulfiram-d20
人髓核細胞(HNPC)(5×105) NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系 Mouse脫氧膽酸鈉鹽質量規格：美國進口Deoxycholic
Acid, Salt
小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);LA1-VAP33-GFP二乙二醇二丁基(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Diethylene
Glycol Dibutyl Ether
檢測程序：公司產品僅用于科研，
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。