豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒操作方法 英文名稱：Porcine Heat Shock Protein 20, HSP-20 Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒操作方法
英文名稱：Porcine Heat Shock Protein 20, HSP-20 Elisa Kit
產品貨號：XG-P64536
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
1033836-12-2 HPGDS inhibitor 1 25mg
Flos farfarae款冬花PCR鑒定試劑盒
1033836-12-2 HPGDS inhibitor 1 50mg
Flos farfarae款冬花PCR鑒定試劑盒
1033836-12-2 HPGDS inhibitor 1 5mg
Thallus laminariae昆布PCR鑒定試劑盒
1034-01-1 Octyl gallate
10mM*1mLinDMSO Radix sophorae
flavescentis苦參PCR鑒定試劑盒
1034-01-1 Octyl gallate
1g Semen armeniacae amarum苦杏仁PCR鑒定試劑盒
CA4 Others Human 人 Carbonic
Anhydrase IV / CA4 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 雷米普利(標準品)質量規格：HPLC>98,標準品Ramipril
人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293**咪酯質量規格：>99%,BREtomidate
豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4 中國倉鼠體細胞，R 1610細胞 IAR20細胞，大鼠肝細胞木犀草素質量規格：HPLC≥97%,BRLuteolin
人胚胎，皮膚，肌肉;M-22木犀草素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Luteolin
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong
Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 熊果酸質量規格：HPLC≥85%,BRUrsolic
acid
EPOR & CD131 Others Human 人 EPOR & CD131
Homodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) N,N,N,N-四甲基乙二安25毫克保存：-20℃，避光
HIT-T15 敘利亞倉鼠胰島β細胞DL-谷酰胺 DL-Glutamine,99%
6899-4-3 25G 通用試劑
CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細胞完全培養基100mL硅藻土 Kiqsqlguhr;Fossil fluor;Silicqous qcrth;DictoMccqous qcrth;Cqlitq;Supq
CL-0128JeKo-1(人套細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2乙酸纖維素質量規格：BRCellulose
acetate
RSV-F Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A2) Fusion
glycoprotein / RSV-F 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鈰(>99%，BR)質量規格：>99%，BRCerium(III)
acetate hydrate
人肺動脈平滑肌細胞裂解物HPASMCL硫酸鈰四水(>99%，BR)質量規格：>99%,BRCerium(IV)
sulfate tetrahydrate
PC-3細胞，人前列腺癌細胞 人腎癌細胞,Ke-3細胞 臍帶單核細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)碳酸銫(>99%，BR)質量規格：>99%,BRCesium
carbonate
兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-21-(三氟乙酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)質量規格：用于GC衍生化,≥98.5%1-(Trifluoroacetyl)imidazole
豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒操作方法操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。