上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

豬抗凝血酶受體(ATR)特價ELISA試劑盒

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  • 產品名稱:豬抗凝血酶受體(ATR)特價ELISA試劑盒
  • 產品型號:XG-P64545
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

我司在保證豬抗凝血酶受體(ATR)特價ELISA試劑盒質量的同時,以價格優、到貨快、服務周到等優點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產品的**銷售。竭誠為廣大科研用戶提供**,價格優勢的產品豬抗凝血酶受體(ATR)特價ELISA試劑盒,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。

產品描述

豬抗凝血酶受體(ATR)特價ELISA試劑盒 英文名稱:Porcine anti-thrombin receptor, ATR Elisa Kit  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 48T/96T。
產品名稱: 豬抗凝血酶受體(ATR)特價ELISA試劑盒
英文名稱:Porcine anti-thrombin receptor, ATR Elisa Kit
產品貨號:XG-P64545
規格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
1032900-25-6  LDK378  500mg  Radix ophiopogonis麥冬PCR鑒定試劑盒 

1032900-25-6  LDK378  50mg  Fructus hordei germinatus麥芽PCR鑒定試劑盒 

10329-75-6  H-Leu-Leu-Leu-OH  1g  Semen strychni馬錢子PCR鑒定試劑盒 

10329-75-6  H-Leu-Leu-Leu-OH  5g  Radix ephedraePCR鑒定試劑盒 

103300-74-9  Taltirelin  10mg  Radix ephedraePCR鑒定試劑盒
BTC Protein Cynomolgus
重組食蟹猴 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽)DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] 質量規格:>98.0%(HPLC)

MuM-2C(人眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)NBD-CO-Hz [=4-(N-肼羰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑](>95.0%(HPLC))NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 質量規格:>95.0%(HPLC)

腦膜細胞培養基MenCMBOC-硝基-L-精氨酸Boc-Arg(NO2)-OH質量規格:>99%,BR

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天門冬酰胺Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine 質量規格:>98%,BR

人張氏肝細胞;Chang liverN-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天門冬酰胺 Boc-Asn-(Xan)-OH質量規格:>98%,BR
腎實質細胞Many types of cells包裝:5 ×105(1ml)α-Apo-土霉素質量規格:美國進口α-Apo-oxytetracycline

CCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二水合土霉素質量規格:美國進口Oxytetracycline Dihydrate

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A44-差向土霉素質量規格:美國進口4-Epioxytetracycline

敘利亞倉鼠細胞系;Syri
TM4(
正常小鼠Sertoli細胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌細胞)D-1(>99%,BC)質量規格:>99%,BCD-Tartaric acid hydrate

CM-M028小鼠食管平滑肌細胞完全培養基100mL吲哚(>98%,BR)質量規格:>98%,BRIndole

LMAN2L Others Human LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照) (6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)()(>97.0%(T))質量規格:>97.0%(T)Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)

球狀少突細胞培養基OsM(S)-(+)-1,1'-聯萘基-2,2'-1酸氫酯(>97.0%(T))質量規格:>97.0%(T)(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate

RL95-2細胞,人內膜癌細胞 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長分泌),AtT-20細胞 人星形膠質細胞HA(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))質量規格:>96.0%(GC)(R,R)-(-)-2,3-Butanediol
豬抗凝血酶受體(ATR)特價ELISA試劑盒操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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