商品介紹：
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測定意義
UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。
測定原理
UGP可逆催化反應**1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
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產品屬性：
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產品名稱
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規格
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檢測方法
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貨號
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UDPG焦磷酸化酶（UPG）比色法檢測試劑盒100管/96樣
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100管/96樣
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微量法
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XG01811380-100管/96樣
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優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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: =AS2.126資源名稱: 釀酒酵母 質量規格：>98%,BRSMAD2 elisa試劑盒麻醉椒苫素
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UDPG焦磷酸化酶（UPG）比色法檢測試劑盒100管/96樣V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)elisa檢測試劑盒 英文名稱：MYC ，MYC，
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O-唾液酸糖蛋白內肽酶(OSGEP)elisa檢測試劑盒 英文名稱：OSGEP ，OSGEP，
N-α-乙酰轉移酶25(NαA25)elisa檢測試劑盒 英文名稱：NαA25 ，NαA25，
NADH脫氫酶1(ND1)elisa檢測試劑盒 英文名稱：ND1 ，ND1，
L1-細胞粘附分子(L1CAM)elisa檢測試劑盒 英文名稱：L1CAM ，L1CAM，
Hephaestin蛋白(HEPH)elisa檢測試劑盒 英文名稱：HEPH ，HEPH，
多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶13(GALNT13)elisa檢測試劑盒 英文名稱：GALNT13 ，GALNT13，
蛋白酪氨酸磷酸酶受體K(PTPRK)elisa檢測試劑盒 英文名稱：PTPRK ，PTPRK，
動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)elisa檢測試劑盒 英文名稱：DNAH11 ，DNAH11，
彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)elisa檢測試劑盒 英文名稱：EMILIN2 ，EMILIN2，
叢狀蛋白C1(PLXNC1)elisa檢測試劑盒 英文名稱：PLXNC1 ，PLXNC1，
沉默調節蛋白2(SIRT2)elisa檢測試劑盒 英文名稱：SIRT2 ，SIRT2，
補體成分6(C6)elisa檢測試劑盒 英文名稱：C6 ，C6，
吡哆醛磷酸磷酸酶(PDXP)elisa檢測試劑盒 英文名稱：PDXP ，PDXP，