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土壤植酸酶比色法檢測試劑盒100管/48樣

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  • 產品名稱:土壤植酸酶比色法檢測試劑盒100管/48樣
  • 產品型號:XG01811345-100管/48樣
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

我司供應的土壤植酸酶比色法檢測試劑盒100管/48樣具有質量可靠、價格優惠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,來電咨詢并訂購!

產品描述

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:土壤植酸酶比色法檢測試劑盒100管/48樣

規格 : 100管/48樣

測試方法:微量法

商品介紹:

測定意義

植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環境的污染,改善營養成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應用價值。

測定原理

植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉**無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環境中與鉬酸銨顯色劑反應**藍色復合物,在700nm處有特征吸收峰,根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、酶標儀、96孔板、恒溫水浴鍋,甲苯(不允許快遞)。

特點:

       1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

       2、靈敏度高,操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑 

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備: 培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

芽孢桿菌二磷酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體Human KLHDC4 ELISA Kit小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

孢吸水鏈霉菌α增強子結合蛋白1抗體Human KLHL32 ELISA Kit小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

荷葉蘑脊髓小腦共濟失調10抗體Human KLHL35 ELISA Kit小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒

多欄純潔桿菌蛋白激酶A錨定蛋白7抗體Human KLHL34 ELISA Kit小鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種腺苷三磷酸結合盒轉運體12抗體Human KRT12 ELISA Kit小鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)試劑盒

Arthrobacter腺苷三磷酸結合盒轉運體9抗體Human KLHL10 ELISA Kit小鼠糖皮質類固受體(GR)試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白4抗體Human KRT33B ELISA Kit小鼠糖皮質受體β(GR-β)試劑盒

孢小克銀漢霉肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體Human KRT34 ELISA Kit小鼠糖皮質受體α(GR-α)試劑盒

球孢白僵菌高爾基復合體相關蛋白1抗體Human KRT36 ELISA Kit小鼠糖類抗原199(CA199)試劑盒

暗灰鏈霉菌乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體Human KLHL4 ELISA Kit小鼠糖類抗原125(CA125)試劑盒

釀酒酵母腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1、2、3、4抗體Human KLHL9 ELISA Kit小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒

芽孢桿菌去整合素樣金屬蛋白酶12Human KLRF1 ELISA Kit小鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒

大腸桿菌磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體Human KRT40 ELISA Kit小鼠碳酸酐酶2(CA-2)試劑盒

卡爾斯巴德唯鹽菌膜粘連蛋白2受體抗體Human KPNA1 ELISA Kit小鼠碳酸酐酶1(CA-1)試劑盒

單孢共頭霉晚期糖基化終末產物特異性受體抗體Human KLRG1 ELISA Kit小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)試劑盒

奇異球菌ADCK5蛋白抗體Human KLHL28 ELISA Kit小鼠胎盤生長因子(PLGF)試劑盒

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質量規格:38000~42000 mpa.s白介素8試劑盒香葉

谷氨酸棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質量規格:>99%,BR白介素8試劑盒小檗紅堿硫酸酯

短桿菌Brevibacterium│sp. 質量規格:>99%,5N白介素7試劑盒腺嘌呤
土壤植酸酶比色法檢測試劑盒100管/48樣谷氧還蛋白2(GLRX2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforGlutaredoxin2(GLRX2)  規格:48T/96T  

顆粒酶A(GZMA)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforGranzymeA(GZMA)  規格:48T/96T  

P選擇素(SELP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforSelectin,Platelet(SELP)  規格:48T/96T  

叢狀蛋白B2(PLXNB2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforPlexinB2(PLXNB2)  規格:48T/96T  

GATA結合蛋白2(GATA2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforGATABindingProtein2(GATA2)  規格:48T/96T  

白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin4(IL4)  規格:48T/96T  

谷胱甘肽S轉移酶θ2(GSTθ2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforGlutathioneSTransferaseTheta2(GSTt2)  規格:48T/96T  

核仁蛋白4(NOL4)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforNucleolarProtein4(NOL4)  規格:48T/96T  

10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforInterferonGammaInducedProtein10kDa(IP10)  規格:48T/96T  

凝血因子Ⅱ(F2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforCoagulationFactorII(F2)  規格:48T/96T  

白介素10(IL10)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin10(IL10)  規格:48T/96T  

白介素9(IL9)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin9(IL9)  規格:48T/96T  

雙腎上腺皮質(DCX)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforDoublecortin(DCX)  規格:48T/96T  

血栓調節蛋白(TM)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforThrombomodulin(TM)  規格:48T/96T  

C-型凝集素域家族4成員K(CLEC4K)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforC-TypeLectinDomainFamily4,MemberK(CLEC4K)  規格:48T/96T  

原肌球調節蛋白3(TMOD3)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforTropomodulin3(TMOD3)  規格:48T/96T  

黑素皮質5受體(MC5R)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforMelanocortin5Receptor(MC5R)  規格:48T/96T  
測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

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