【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：血清總鐵結合能力比色法檢測試劑盒100管/96樣
規格 : 100管/96樣
測試方法:微量法
商品介紹：
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測定意義：
血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力，其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等的發生密切相關。
測定原理：
Fe2+與菲洛嗪反應形成紫紅色化合物，在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下，血清轉鐵蛋白可以與Fe3+結合，剩余未結合的Fe3+可以被還原成Fe2+，此時吸光度A1與未結合Fe3+數量正相關；酸化后，轉鐵蛋白結合的Fe3+釋放，并且進一步被還原成Fe2+ ，此時吸光度A2與總Fe3+數量正相關。A2減A1與TIBC濃度呈正比。
自備實驗用品及儀器：
天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
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特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備： 培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
石椒草（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rg2DNA結合蛋白C抗體包裝5g
石榴皮（標準品）英文名稱： 20(R)Ginsenoside Rg3胃粘液素抗體包裝100g
石榴皮鞣素；安石榴林（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rg3促黑γ抗體包裝25g
石榴子（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rh1抗體包裝1g
石杉堿（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rh2結腸癌相關蛋白MIC1抗體包裝5g
矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標準品）英文名稱： Ginsenoside Rh3組織相容性復合體β抗體包裝250g
使君子（使君子仁）（標準品）英文名稱： Ginsenoside RoMyc基因肺癌相關蛋白抗體包裝1g
首烏藤（標準品）英文名稱： Myrislignan糖蛋白gp330抗體包裝5g
熟地黃（標準品）英文名稱： Cinnamyl alcohol磷酸化肌原調節蛋白抗體包裝1g
鼠尾草酚（標準品）英文名稱： Cinnamaldehyde造血祖激酶1抗體包裝5g
鼠尾草酸（標準品）英文名稱： trans-Cinnamic acid絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體包裝1g
薯莨（標準品）英文名稱： Daphnetin磷酸化轉化生長因子β活化激酶結合蛋白1抗體包裝5g
薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)英文名稱： Sucralose磷酸化轉化生長因子β活化激酶結合蛋白1抗體包裝1ml
薯蕷皂素;薯蕷皂苷元(標準品)英文名稱： Notoginsenoside R1磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3抗體包裝100g
雙氫(標準品)英文名稱： Trifolirhizin磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體包裝25g
乳桿菌Lactobacillus│sp. 質量規格：HPLC≥98.0%,標準品抗sp100抗體試劑盒丹參素鈉;Sodium danshens
粉紅單端孢Trichothecium│roseum 質量規格：>98%抗Smith抗體試劑盒丹酚酸B;Salvianolic aci
細腳擬青霉Paecilomyces tenuipes 質量規格：>98%,標準品抗Scl-70抗體elisa試劑盒丹酚酸A;Salvianolic aci
血清總鐵結合能力比色法檢測試劑盒100管/96樣微粒體谷胱甘肽S轉移酶1(MGST1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforMicrosomalGlutathioneSTransferase1(MGST1) 規格：48T/96T
白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforInterleukin2(IL2) 規格：48T/96T
分泌球蛋白家族2A成員2(SCGB2A2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforSecretoglobinFamily2A,Member2(SCGB2A2) 規格：48T/96T
腎胱素5(NPHP5)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforNephrocystin5(NPHP5) 規格：48T/96T
速激肽受體1(TACR1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforTachykininReceptor1(TACR1) 規格：48T/96T
胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor1(IGF1) 規格：48T/96T
旋轉蛋白(RTTN)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforRotatin(RTTN) 規格：48T/96T
D-二聚體(D2D)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforD-Dimer(D2D) 規格：48T/96T
內皮素轉化酶1(ECE1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforEndothelinConvertingEnzyme1(ECE1) 規格：48T/96T
脊髓灰質炎病毒受體相關分子4(PVRL4)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforPoliovirusReceptorRelatedProtein4(PVRL4) 規格：48T/96T
Janus激酶3(JAK3)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforJanusKinase3(JAK3) 規格：48T/96T
髓細胞觸發受體2(TREM2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforTriggeringReceptorExpressedOnMyeloidCells2(TREM2) 規格：48T/96T
脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforPhospholipaseA2,LipoproteinAssociated(LpPLA2) 規格：48T/96T
載脂蛋白B48(APOB48)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforApolipoproteinB48(APOB48) 規格：48T/96T
凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforProthrombinFragment1+2(F1+2) 規格：48T/96T
甲狀旁腺(PTH)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforParathyroidHormone(PTH) 規格：48T/96T
促甲狀腺素(TSH)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforThyroidStimulatingHormone(TSH) 規格：48T/96T
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。