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產品名稱:中性木聚糖酶比色法檢測試劑盒100管/48樣
規格 : 100管/48樣
測試方法:微量法
商品介紹:
測定意義:
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業中,NEX一般分離自適生長pH為6-8的微生物。
測定原理:
NEX在中性環境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發生顯色反應,在540nm處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比,通過測定反應液在540nm吸光值增加速率,可計算NEX活力。
自備實驗用品及儀器:
天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋,可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
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特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備: 培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
姜黃素(標準品)英文名稱: Cefaclor蚓激酶抗體包裝5g
姜酮(標準品)英文名稱: Cefradine瘦素抗體包裝1g
降二氫辣椒堿英文名稱: Cefradine瘦素受體抗體包裝25g
降香(標準品)英文名稱: Ceftizoxime acid瘦素受體抗體(長)包裝5g
膠蒼術甙,羧基蒼術苷二鹽(標準品)英文名稱: Ceftizoxime acid晚期包膜蛋白1抗體包裝1g
焦地黃苯乙甙A1英文名稱: OXYPEUCEDANINHYDRATE富含亮氨酸樣酸性核蛋白抗體包裝25g
焦地黃苯乙甙B1英文名稱: AG 490(Tyrphostin B42)晚期包膜蛋白2B抗體包裝5g
焦性沒食子酸(標準品)英文名稱: Ganoderic acid F脂肪酶家庭成員K抗體包裝100ml
絞股藍(標準品)英文名稱: Ursodeoxycholic acid白血病相關蛋白18/癌蛋白18抗體包裝500ml
絞股藍皂苷(標準品)英文名稱: Ursodeoxycholic acid無腦回的致病基因LIS1抗體包裝100g
絞股藍皂苷A(標準品)英文名稱: Cefetamet pivoxil hydrochloride溶酶體相關膜蛋白3抗體包裝25g
絞股藍皂苷XLIX(標準品)英文名稱: Cefetamet pivoxil hydrochloride亮氨酸腦啡肽抗體包裝1g
節裂角茴香(標準品)英文名稱: L-Biopterin自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體包裝5g
結石草(標準品)英文名稱: Wortmannin指髕骨綜合征相關蛋白NPS1抗體包裝250mg
介芬英文名稱: Neostigmine bromide自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體包裝100g
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格:HPLC≥99.0%,標準品抗染色質解旋酶DNA結合蛋白4試劑盒風信子素;2-(1-Ethoxyetho
致病性大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格:純度> 99%抗染色體抗體試劑盒覆盆子酮;4-(4-Hydroxyphe
產黃青霉Penicillium│chrysogenum 質量規格:>98.5%,BR抗縮酶試劑盒番瀉苷D;Sennoside D
中性木聚糖酶比色法檢測試劑盒100管/48樣表面活性物質關聯蛋白D(SPD)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforSurfactantAssociatedProteinD(SPD) 規格:48T/96T
細胞間粘附分子2(ICAM2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforIntercellularAdhesionMolecule2(ICAM2) 規格:48T/96T
蛋白信號調節因子6(RGS6)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforRegulatorOfGProteinSignaling6(RGS6) 規格:48T/96T
α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforAlpha-2-PlasminInhibitor(a2PI) 規格:48T/96T
25-羥基維生素D3(HVD3)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitfor25-HydroxyvitaminD3(HVD3) 規格:48T/96T
信號素3A(SEMA3A)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforSemaphorin3A(SEMA3A) 規格:48T/96T
亞甲基四氫葉酸脫氫酶2(MTHFD2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforMethylenetetrahydrofolateDehydrogenase2(MTHFD2) 規格:48T/96T
葡萄糖苷木糖基轉移酶1(GXYLT1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforGlucosideXylosyltransferase1(GXYLT1) 規格:48T/96T
α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforAlpha-1-Antichymotrypsin(a1ACT) 規格:48T/96T
甲狀旁腺(PTH)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforParathyroidHormone(PTH) 規格:48T/96T
胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactorBindingProtein7(IGFBP7) 規格:48T/96T
CD200受體1(CD200R1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforCD200Receptor1(CD200R1) 規格:48T/96T
纖維蛋白原β(FGβ)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforFibrinogenBeta(FGb) 規格:48T/96T
異染色質蛋白1(HP1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforHeterochromatinProtein1(HP1) 規格:48T/96T
肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforFibrillin1(FBN1) 規格:48T/96T
腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforTumorNecrosisFactorAlpha(TNFa) 規格:48T/96T
腱蛋白樣蛋白1(CHRDL1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforChordinLikeProtein1(CHRDL1) 規格:48T/96T
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。