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產品名稱:細胞壁不溶性酸性轉化酶(BAI)比色法檢測試劑盒50管/24樣
規格 : 50管/24樣
測試方法:可見分光光度法
商品介紹:
測定意義:
蔗糖轉化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關鍵酶之一。根據適 pH,Ivr分為酸性轉化酶(AI)和中性轉化酶(NI)兩種類型。
AI的適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。B-AI存在于細胞間隙并結合在細胞壁上,主要參與韌皮部質外體卸載時蔗糖的分解,以維持庫源之間蔗糖的濃度。
測定原理:
B-AI催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,**棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。
自備用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
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特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備: 培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
北豆根(標準品)英文名稱: (S)-Amlodipine干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體包裝25g
北美芹素英文名稱: (S)-Amlodipine干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白5抗體包裝5g
北美芹素(標準品)英文名稱: Tranilast干擾素誘導跨膜蛋白2抗體包裝1g
北五加皮苷M;杠柳苷M英文名稱: Tranilast干擾素誘導跨膜蛋白5抗體包裝5g
北五加皮苷N;杠柳苷N英文名稱: CEFADROXIL干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體包裝1g
貝萼皂苷元英文名稱: CEFADROXIL干擾素gamma受體1蛋白抗體包裝5g
貝萼皂苷元-3- O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名稱: Sodium D-pantothenate 真核翻譯起始因子3亞基L蛋白抗體包裝1g
貝母花(標準品)英文名稱: Edoxaban干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白2抗體包裝250mg
貝母素(標準品)英文名稱: Sphondin干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白1B抗體包裝5g
貝母素乙(標準品)英文名稱: 6-Hydroxycoumarin160kDa內含子結合蛋白抗體包裝1g
貝母辛(標準品)英文名稱: 6-HydroxycoumarinBruton酪氨酸激酶抑制劑蛋白抗體包裝5g
苯酰次烏頭原堿(標準品)英文名稱: Lithocholylglycineγ干擾素誘導蛋白IP30抗體包裝100g
苯?;昝仔?/span>O英文名稱: Pikamilone中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體包裝25g
苯酰芍藥苷(標準品)英文名稱: Sodium diacetate內臟器官發育轉位相關蛋白NPH2抗體包裝100ml
苯酰烏頭原堿(標準品)英文名稱: Glycyl-L-glutamine monohydrate胰島素受體β抗體包裝500ml
: =AS4.1211=ISP5011=ATCC19727=BCRC12444=CBS資源名稱: 自養假諾卡氏菌 質量規格:>900IU/mg ,BR酪氨酸激酶2試劑盒環氧續隨子; Epoxylathyr
鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格:≥98%,BR酪氨酸蛋白激酶受體TYRO3試劑盒華蟾它靈;Cinobufotalin
: 52資源名稱: 宋內氏志賀氏菌 質量規格:>99%,液態,0.944 g/mL ,25℃蘭尼堿受體2試劑盒華蟾酥基;Cinobufagin
細胞壁不溶性酸性轉化酶(BAI)比色法檢測試劑盒50管/24樣抑制素βE(INHβE)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforInhibinBetaE(INHbE) 規格:48T/96T
抗原提呈關聯轉運蛋白(TAP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforTransporterAssociatedWithAntigenProcessing(TAP) 規格:48T/96T
血管內皮生長因子C(VEGFC)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforVascularEndothelialGrowthFactorC(VEGFC) 規格:48T/96T
Syncollin蛋白(SYCN)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforSyncollin(SYCN) 規格:48T/96T
二酰甘油-O-?;D移酶同源物1(DGAT1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforDiacylglycerol-O-AcyltransferaseHomolog1(DGAT1) 規格:48T/96T
神經介素B(NMB)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforNeuromedinB(NMB) 規格:48T/96T
原肌球調節蛋白3(TMOD3)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforTropomodulin3(TMOD3) 規格:48T/96T
嗜中性粒細胞胞漿因子4(NCF4)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforNeutrophilCytosolicFactor4(NCF4) 規格:48T/96T
顆粒酶M(GZMM)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforGranzymeM(GZMM) 規格:48T/96T
N-乙酰神經氨酰酸合酶(NANS)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforN-AcetylneuraminicAcidSynthase(NANS) 規格:48T/96T
抑絲蛋白3(PFN3)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforProfilin3(PFN3) 規格:48T/96T
白介素22(IL22)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforInterleukin22(IL22) 規格:48T/96T
細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforCytochromeP4502E1(CYP2E1) 規格:48T/96T
四旋蛋白6(TSPAN6)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforTetraspanin6(TSPAN6) 規格:48T/96T
細胞周期素D1(CCND1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforCyclinD1(CCND1) 規格:48T/96T
白介素1α(IL1α)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforInterleukin1Alpha(IL1a) 規格:48T/96T
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法) ELISAKitforLactateDehydrogenase(LDH) 規格:48T/96T
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。