上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

谷丙轉氨酶/丙氨酸氨基轉氨酶(GPT/ALT)比色法檢測試劑盒100管/48樣

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  • 產品名稱:谷丙轉氨酶/丙氨酸氨基轉氨酶(GPT/ALT)比色法檢測試劑盒100管/48樣
  • 產品型號:XG01811108-100管/48樣
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

我司供應的谷丙轉氨酶/丙氨酸氨基轉氨酶(GPT/ALT)比色法檢測試劑盒100管/48樣具有質量可靠、價格優惠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,來電咨詢并訂購!

產品描述

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:谷丙轉氨酶/丙氨酸氨基轉氨酶(GPT/ALT)比色法檢測試劑盒100管/48樣

規格 : 100管/48樣

測試方法:微量法

商品介紹:

測定意義

GPT(EC 2.6.1.2)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化氨基酸和酮酸轉氨基反應,在氨基酸代謝中具有重要作用。此外,哺乳動物肝細胞GPT活性很高,當肝細胞壞死,GPT釋放到血液中,血清GPT活性顯著增高。因此,GPT被世界衛生組織推薦為肝功能損害敏感的檢測指標。

測定原理

GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸發生轉氨基反應,**丙酮酸和谷氨酸;加入2,4-二硝基苯肼溶液,不僅終止上述反應,而且與酮酸中的羰基加成,**丙酮酸苯腙;苯腙在堿性條件下呈紅棕色,可以在505nm讀取吸光值并計算酶活力。

試驗中所需的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

特點:

       1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

       2、靈敏度高,操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑 

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備: 培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

對羥基苯乙酰(標準品)英文名稱: Dolasetron mesylate 8號染色體開放閱讀框72抗體包裝5g

多尼培南(標準品)英文名稱: Doxepin HCl 7號染色體開放閱讀框30抗體包裝5MG

多潘立酮(標準品)英文名稱: Doxepin HCl 7號染色體開放閱讀框57抗體包裝1g

多索茶堿(標準品)英文名稱: Duloxetine hcl7號染色體開放閱讀框36抗體包裝1g

多效唑(標準品)英文名稱: Duloxetine hcl7號染色體開放閱讀框42抗體包裝1g

鵝去氧膽酸(標準品)英文名稱: Dutasteride7號染色體開放閱讀框43抗體包裝5g

厄貝沙坦(標準品)英文名稱: Dutasteride7號染色體開放閱讀框44抗體包裝1g

厄多司坦(標準品)英文名稱: Edaravone8號染色體開放閱讀框40抗體包裝5g

恩諾沙星(標準品)英文名稱: Edaravone8號染色體開放閱讀框37抗體包裝1g

恩曲他濱(標準品)英文名稱: Hydroquinidine8號染色體開放閱讀框45抗體包裝10g

恩替卡韋(標準品)英文名稱: Epinastine HCl8號染色體開放閱讀框80抗體包裝50g

二苯基-(2-)(標準品)英文名稱: Epinastine HCl9號染色體開放閱讀框3抗體包裝1g

二苯基-(2-)(克霉唑雜質I,標準品)英文名稱: Eplerenone8號染色體開放閱讀框47抗體包裝250mg

二苯酮(標準品)英文名稱: Eplerenone8號染色體開放閱讀框48抗體包裝25ml

二酸倍他米松(標準品)英文名稱: Etodolac8號染色體開放閱讀框58抗體包裝25g

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格:>98%胸腺嘧啶核苷磷酸化酶試劑盒喜樹堿;Camptothecine

鮮綠青霉Penicillium│viridicatum 質量規格:≥580IU/ mg,BR胸腺基質**素試劑盒新橙皮苷二氫查爾酮;Neosperidi

淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus 質量規格:含量測定胸腺活化調節趨化因子試劑盒西紅花苷II;Crocin II
谷丙轉氨酶/丙氨酸氨基轉氨酶(GPT/ALT)比色法檢測試劑盒100管/48樣matrix extracellular phosphoglycoprotein, MEPE 膦酰二肽鈉Human/人Elisa試劑盒規格:96T

replication protein A, RPA-70 癸基喃葡萄糖;癸基吡喃葡萄糖苷Human/人Elisa試劑盒規格:48T

replication protein A, RPA-70 德羅特韋(GSK-1349572,DTG)Human/人Elisa試劑盒規格:96T

cartilage oligomeric matrix protein, COMP 十二烷基吡喃葡萄糖苷;月桂?;咸烟荋uman/人Elisa試劑盒規格:48T

cartilage oligomeric matrix protein, COMP 羥乙基纖維素(20000~30000 mpa.s)Human/人Elisa試劑盒規格:96T

transporter associated with antigen processing, TAP 羥乙基纖維素(5500-6500 mpa.s)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

transporter associated with antigen processing, TAP 羥乙基纖維素(40~60 mpa.s)Human/人Elisa試劑盒規格:96T

immunosuppressive acidic protein, IAP 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

immunosuppressive acidic protein, IAP 甘露糖;D-甘露糖Human/人Elisa試劑盒規格:96T

Gliadin IgA D-甘露糖(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Gliadin IgA N-辛?;?N-甲基葡糖胺(MEGA-8)Human/人Elisa試劑盒規格:96T

dynamin 2, DNM2 N-癸?;?N-甲基葡糖胺(MEGA-10)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

dynamin 2, DNM2 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷Human/人Elisa試劑盒規格:96T

Centromere Protein, CENP-B D-綿子糖五水;蜜三糖五水Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Centromere Protein, CENP-B D-山梨醇Human/人Elisa試劑盒規格:96T

macrophage stimulating protein, MSP n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP)Human/人Elisa試劑盒規格:48T
測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

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