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產品名稱：硝酸還原酶(NR)比色法檢測試劑盒100管/96樣
規格 : 100管/96樣
測試方法:微量法
商品介紹：
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測定意義
NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態氮轉化為氨態氮的關鍵酶，也是誘導酶，對作物的產量和品質有影響。
測定原理
NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有大吸收峰，通過測定NADH減少速率來表示NR活性。
需自備的儀器和用品
酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
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特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備： 培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
托瑞米芬英文名稱： Cyclosporine A磷酸化原癌基因c-kit抗體包裝5g
拓撲替康鹽酸鹽英文名稱： Ticlopidine HCl磷酸化原癌基因c-kit抗體包裝5g
維酰酚英文名稱： Ticlopidine HCl胸腺基質**素受體抗體包裝25g
維羅非尼,RG7204英文名稱： Cytarabine磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體包裝5g
戊柔比星英文名稱： Cytarabine磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體包裝1g
西地尼布;AZD2171英文名稱： Cytarabine蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗體包裝5g
西地尼布馬來酸鹽英文名稱： Dacarbazine磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體包裝1g
亞葉酸鈣英文名稱： Dacarbazine磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體包裝1g
鹽酸阿糖胞苷英文名稱： Dasatinib胰輔脂酶抗體包裝5g
鹽酸埃羅替尼英文名稱： Dasatinib19號染色體開放閱讀框45抗體包裝5MG
鹽酸昂丹司瓊英文名稱： Daptomycin過氧化氫誘導轉錄蛋白1抗體包裝5MG
鹽酸苯達莫司汀英文名稱： Daptomycin核因子NFκB激活蛋白1抗體包裝100g
鹽酸表阿霉素英文名稱： Daunorubicin HCl第12號染色體開放閱讀框23抗體包裝25g
鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素英文名稱： Daunorubicin HClγ-連環素/連接蛋白γ抗體包裝5g
鹽酸米托蒽醌英文名稱： Daunorubicin HCl10號染色體開放閱讀框4抗體包裝100g
鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質量規格：含量測定胰島素受體底物2試劑盒鹽酸拓撲替康;Topotecan hyd
膠孢炭疽菌Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質量規格：>99.0%胰島素受體底物1試劑盒延齡草苷;Diosgenin gluco
小珊瑚球菌Corallococcus│exiguus 質量規格：HPLC>99.0%,標準品胰島素受體β試劑盒異槲皮素;Isoquercitrin
硝酸還原酶(NR)比色法檢測試劑盒100管/96樣Vitamin D2, VD2 氟草胺(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Vitamin D2, VD2 苯并(k)熒蒽(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Vitamin E, VE E苯并［g,h,i］芘(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Vitamin E, VE E1-十八烯(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Vitamin A, VA 辛胺(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Vitamin A, VA 十八烷(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Guanine Exchange Factor, GEF 2-辛酮(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Guanine Exchange Factor, GEF 苯氧乙酸(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Vitamin D Receptor, VD R 菲(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Vitamin D Receptor, VD R 芘(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
toxic shock syndrome toxin, TSST-1 (-)-鹽酸東莨菪堿(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
toxic shock syndrome toxin, TSST-1 十四烷(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
staphylococcus aureus enterotoxins, SE 1,2,3,4-四氫萘(THN)(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
staphylococcus aureus enterotoxins, SE 磷酸酯(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
calnexin, CNX 磷酸三辛酯(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
calnexin, CNX 十三烷(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。