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產品名稱：葡萄糖氧化酶（GOD）比色法檢測試劑盒100管/48樣
規格 : 100管/48樣
測試方法:微量法
商品介紹：
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測定意義：
GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動物、和植物中，催化葡萄糖氧化**葡萄糖酸，并產生H2O2，是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。
測定原理：
GOD催化產生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化**有色物質，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。
試驗中所需的儀器和設備：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
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特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備： 培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
乳腺癌易感蛋白2(BRCA2)elisa試劑盒英文名稱：BRCA2 ELISA Kit分裂周期樣激酶2抗體包裝25g
乳鐵傳遞蛋白(LTF)elisa試劑盒英文名稱：LTF ELISA Kit分裂周期樣激酶3抗體包裝5g
乳酸脫氫酶B(LDHB)elisa試劑盒英文名稱：LDHB ELISA Kit17號染色體開放閱讀框49抗體包裝1g
乳過氧化物酶(LPO)elisa試劑盒英文名稱：LPO ELISA Kit17號染色體開放閱讀框53抗體包裝25g
肉毒堿棕櫚?；D移酶1A(CPT1A)elisa試劑盒英文名稱：CPT1A ELISA Kit17號染色體開放閱讀框57抗體包裝5g
肉毒堿乙酰轉移酶(CRAT)elisa試劑盒英文名稱：CRAT ELISA Kit17號染色體開放閱讀框64抗體包裝1g
融合蛋白(FUS)elisa試劑盒英文名稱：FUS ELISA Kit17號染色體開放閱讀框66抗體包裝250mg
溶質載體家族30成員7(SLC30A7)elisa試劑盒英文名稱：SLC30A7 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框74抗體包裝1g
溶質載體家族30成員6(SLC30A6)elisa試劑盒英文名稱：SLC30A6 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框75抗體包裝250mg
溶質載體家族30成員5(SLC30A5)elisa試劑盒英文名稱：SLC30A5 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框77抗體包裝5g
溶質載體家族30成員4(SLC30A4)elisa試劑盒英文名稱：SLC30A4 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框78抗體包裝1g
溶質載體家族30成員3(SLC30A3)elisa試劑盒英文名稱：SLC30A3 ELISA Kit維酸調節核基質相關蛋白抗體包裝5g
溶質載體家族30成員10(SLC30A10)elisa試劑盒英文名稱：SLC30A10 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框42抗體包裝1g
溶質載體家族30成員1(SLC30A1)elisa試劑盒英文名稱：SLC30A1 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框97抗體包裝250mg
溶血卵磷脂?；D移酶4(LPCAT4)elisa試劑盒英文名稱：LPCAT4 ELISA Kit貓眼綜合征染色體候選基因1抗體包裝100g
猴頭菌Hericium│erinaceus (Bull.) Pers. 質量規格：HPLC≥98%,標準品轉化生長因子β1試劑盒蔗糖;Sucrose
芽胞桿菌Bacillus│sp. 質量規格：945-1030 ug /mg,二物轉化生長因子α試劑盒正丁基苯酞;3-n-Butylphath
結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格：效價測定轉谷氨酰酶2C多肽試劑盒知母皂苷B;Anemarsaponin
葡萄糖氧化酶（GOD）比色法檢測試劑盒100管/48樣Folic acid, FA 瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Folic acid, FA 聚乙二醇400Human/人Elisa試劑盒規格：96T
endotoxin, ET 消膽胺樹脂;考來烯胺Human/人Elisa試劑盒規格：48T
endotoxin, ET 蔗糖Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ D-海藻糖二水Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ 氯化鈉Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Cyclosporine A, CsA 鹽酸胍Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Cyclosporine A, CsA 側金盞花醇,阿東糖醇,核糖醇Human/人Elisa試劑盒規格：96T
glial fibrillary acidic protein, GFAP 酵母浸粉；酵母粉Human/人Elisa試劑盒規格：48T
glial fibrillary acidic protein, GFAP 核糖核酸酶 A 溶液Human/人Elisa試劑盒規格：96T
15-lipoxygenase, 15-LO/LOX D-葡萄糖一水Human/人Elisa試劑盒規格：48T
15-lipoxygenase, 15-LO/LOX 十二烷基硫酸鈉(分子生物學級)Human/人Elisa試劑盒規格：96T
glial fibrillary acidic protein, GFAP 聚乙二醇6000Human/人Elisa試劑盒規格：48T
glial fibrillary acidic protein, GFAP 吐溫20Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Leukotriene C4, LT-C4 曲拉通X-100Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Leukotriene C4, LT-C4 胰蛋白胨Human/人Elisa試劑盒規格：96T
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。