上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

脂質過氧化物(LPO)比色法檢測試劑盒100管/96樣

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  • 產品名稱:脂質過氧化物(LPO)比色法檢測試劑盒100管/96樣
  • 產品型號:XG0181152-100管/96樣
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

我司供應的脂質過氧化物(LPO)比色法檢測試劑盒100管/96樣具有質量可靠、價格優惠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,來電咨詢并訂購!

產品描述

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:脂質過氧化物(LPO)比色法檢測試劑盒100管/96樣

規格 : 100管/96樣

測試方法:微量法

商品介紹:

測定意義:                                     

脂質過氧化是動植物體內活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質過氧化物(LPO)是脂質過氧化過程的產物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關的多不飽和脂肪酸的側鏈及核酸等大分子物質起脂質過氧化反應形成LPO,使細胞膜的流動性和通透性發生改變,終導致細胞結構和功能的改變。因此,LPO常被作為機體氧化應激的一種指標,與某些的病理過程,如腫瘤、化學中毒、感染、炎 癥、自身**、動脈粥樣硬化(AS)及心腦血管,以及衰老等生理過程密切相關。

測定原理:

LPO在酸性條件下加熱,產生小分子終產物MDA,MDA與硫代ba比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,**紅色產物,在535nm有大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

特點:

       1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

       2、靈敏度高,操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑 

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備: 培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

肽聚糖識別蛋白1(PGLYRP1)elisa試劑盒英文名稱:PGLYRP1 ELISA Kit碳酸酐酶11抗體包裝5g

胎盤鈣黏蛋白(CDHP)elisa試劑盒英文名稱:CDHP ELISA Kitα酪蛋白抗體包裝100g

羧肽酶N1(CPN1)elisa試劑盒英文名稱:CPN1 ELISA Kit周期調控相關蛋白1包裝25g

羧肽酶A3(CPA3)elisa試劑盒英文名稱:CPA3 ELISA Kit間粘附分子1抗體包裝5g

羧基賴氨酸(CML)elisa試劑盒英文名稱:CML ELISA KitCD105抗體包裝25g

髓樣前體細胞抑制因子2(MPIF2)elisa試劑盒英文名稱:MPIF2 ELISA Kit軸突蛋白5抗體包裝5g

髓細胞觸發受體2(TREM2)elisa試劑盒英文名稱:TREM2 ELISA Kit轉錄因子COUP1抗體包裝1g

髓細胞觸發受體1(TREM1)elisa試劑盒英文名稱:TREM1 ELISA Kit表皮生長因子樣蛋白1抗體包裝5g

髓分化因子88(MyD88)elisa試劑盒英文名稱:MyD88 ELISA Kit癌胚抗原相關粘附分子1抗體包裝1g

酸性磷酸酶1(ACP1)elisa試劑盒英文名稱:ACP1 ELISA Kit19號染色體開放閱讀框75抗體包裝5g

酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)elisa試劑盒英文名稱:FGF1 ELISA Kit隱花色素蛋白1抗體包裝1g

速激肽受體2(TACR2)elisa試劑盒英文名稱:TACR2 ELISA Kit隱花色素蛋白2抗體包裝5g

速激肽受體1(TACR1)elisa試劑盒英文名稱:TACR1 ELISA Kit鈣通道L型α2多肽抗體包裝25g

松弛肽(RLN)elisa試劑盒英文名稱:RLN ELISA KitL型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗體包裝5g

四旋蛋白30(TSPAN30)elisa試劑盒英文名稱:TSPAN30 ELISA KitL型電壓依賴型鈣通道β4抗體包裝500g

局限青霉Penicillium│restrictum 質量規格:>98%,BR總蛋白S試劑盒棕矢車菊素;Jaceosidin

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質量規格:純度> 99%,BR,可用于培養總蛋白C試劑盒紫蘇;Perillyl Alcohol

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格:HPLC>98%,標準品自然抗性相關巨噬蛋白2試劑盒竹紅菌乙素;Hypocrellin B
脂質過氧化物(LPO)比色法檢測試劑盒100管/96樣Osteogenic Growth Peptide, OGP 染料木素/金雀異黃酮(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Osteogenic Growth Peptide, OGP 木犀草素Human/人Elisa試劑盒規格:96T

osteoclast differentiation factor, ODF 木犀草素(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

osteoclast differentiation factor, ODF 熊果酸Human/人Elisa試劑盒規格:96T

Hydroxy-Pyridinium crosslinks, OH-PYD 熊果酸;烏蘇酸(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Hydroxy-Pyridinium crosslinks, OH-PYD 香葉木素Human/人Elisa試劑盒規格:96T

Deoxypyridinoline crosslinks, DPD 香葉木素(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Deoxypyridinoline crosslinks, DPD 金雀花堿,野靛堿Human/人Elisa試劑盒規格:96T

Pyridinoline crosslinks, PYD 金雀花堿,野靛堿(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Pyridinoline crosslinks, PYD 厄貝沙坦Human/人Elisa試劑盒規格:96T

Staphylococal protein A, SPA 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Staphylococal protein A, SPA 水楊苷Human/人Elisa試劑盒規格:96T

concanavalin A, ConA 水楊苷(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

concanavalin A, ConA 厚樸酚Human/人Elisa試劑盒規格:96T

Free erythrocyte proloporphyrin, FEP 厚樸酚(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格:48T

Free erythrocyte proloporphyrin, FEP 埃索美拉唑鎂(三水)Human/人Elisa試劑盒規格:96T
測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。



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