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產品名稱：輔酶ⅡNADP(H)比色法檢測試劑盒100管/48樣
規格 : 100管/48樣
測試方法:微量法
商品介紹：
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測定意義
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態的主要標志之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。
測定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍（MTT）還原為甲瓚，570nm下檢測吸光值，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH，從而檢測NADP+含量。
所需的儀器和用品
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
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特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備： 培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
凝血因子Ⅷ(FⅧ)elisa試劑盒英文名稱：FⅧ ELISA Kit銜接蛋白β抗體包裝1g
凝血因子Ⅶ(FⅦ)elisa試劑盒英文名稱：FⅦ ELISA Kit銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體包裝250mg
凝血因子Ⅵ(FⅥ)elisa試劑盒英文名稱：FⅥ ELISA Kit通道蛋白-9抗體包裝5g
凝血因子Ⅴ(FⅤ)elisa試劑盒英文名稱：FⅤ ELISA Kit膜粘連蛋白A3抗體包裝1g
凝血因子Ⅳ(FⅣ)elisa試劑盒英文名稱：FⅣ ELISA Kit膜粘連蛋白 A4抗體包裝50mg
凝血因子Ⅲ(FⅢ)elisa試劑盒英文名稱：FⅢ ELISA Kit自噬相關蛋白8A抗體包裝1g
凝血因子Ⅱ(FⅡ)elisa試劑盒英文名稱：FⅡ ELISA Kit磷酸化蛋白激酶B抗體包裝25g
凝血因子Ⅰ(FⅠ)elisa試劑盒英文名稱：FⅠ ELISA Kit磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體包裝5g
凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒英文名稱：F1+2 ELISA Kit磷酸化蛋白激酶B抗體包裝1g
凝血酶受體(TR)elisa試劑盒英文名稱：TR ELISA Kit脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體包裝250mg
凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)elisa試劑盒英文名稱：TAT ELISA Kit蛋白激酶錨定蛋白13抗體包裝1g
凝溶膠蛋白(Gelsolin)elisa試劑盒英文名稱：Gelsolin ELISA KitAP-1μ2抗體包裝5g
尿微量白蛋白(ALB)elisa試劑盒英文名稱：ALB ELISA Kit肥大膜抑制性受體Allergin1抗體包裝5g
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)elisa試劑盒英文名稱：UPP1 ELISA Kit腦鈉通道蛋白1抗體包裝25MG
尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒英文名稱：PLAUR/uPAR ELISA Kit肌動蛋白相關蛋白2/3復合亞單位B1抗體包裝25g
α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1**球蛋白G(IgG)Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3,
輔酶ⅡNADP(H)比色法檢測試劑盒100管/48樣acetylcholine, ACH 加巴噴?。藴势罚〩uman/人Elisa試劑盒規格：48T
acetylcholine, ACH 多潘立酮Human/人Elisa試劑盒規格：96T
brain natriuretic peptide, BNP 多潘立酮（標準品）Human/人Elisa試劑盒規格：48T
brain natriuretic peptide, BNP 氯硝柳胺Human/人Elisa試劑盒規格：96T
cytokeratin 20, CK20 氯硝柳胺(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：48T
cytokeratin 20, CK20 環丙沙星Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Beta-Endorphin, β-EP 環丙沙星（標準品）Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Beta-Endorphin, β-EP 泛昔洛韋Human/人Elisa試劑盒規格：96T
N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP 泛昔洛韋（標準品）Human/人Elisa試劑盒規格：48T
N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP 氟達拉濱磷酸酯Human/人Elisa試劑盒規格：96T
Pro Atrial Natriuretic Peptide, Pro-ANP 噴昔洛韋Human/人Elisa試劑盒規格：48T
Pro Atrial Natriuretic Peptide, Pro-ANP 伊曲康唑Human/人Elisa試劑盒規格：96T
cytokeratin 13, CK-13 伊曲康唑（標準品）Human/人Elisa試劑盒規格：48T
cytokeratin 13, CK-13 氟康唑Human/人Elisa試劑盒規格：96T
cytokeratin 17, CK-17 氟康唑（標準品）Human/人Elisa試劑盒規格：48T
cytokeratin 17, CK-17 鹽酸齊拉西酮Human/人Elisa試劑盒規格：96T
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。