ATP結合盒轉運體A1試劑盒 英文名稱：詳見說明書 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： ATP結合盒轉運體A1試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產品貨號：XG-0107675
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
小鼠胎兒表皮角質形成層細胞提取物【Mouse Embryo:
Normal Fetal Epidermal Keratinocytes Derivatives】 規格50rxn/ 5μg/ 200μg
小鼠皮下脂肪細胞提取物【Mouse Fat: Normal Subcutaneous Fat CellsDerivatives】 規格50rxn/ 5μg/ 200μg
小鼠表皮角質形成細胞提取物【Mouse Skin: Normal Epidermal Keratinocytes Derivatives】 規格50rxn/ 5μg/ 200μg
5575/3/1
Boc-3-Nitro-Tyrosine 100g Herba portulacae馬齒莧LAMP鑒定試劑盒
5575/3/1 Boc-3-Nitro-Tyrosine 25g
Fructus aristolochiae馬兜鈴LAMP鑒定試劑盒
5619/4/5 H-DL-Ser-OMe.HCl 100g
Lasiosphaera seu calvatia馬勃LAMP鑒定試劑盒
5619/4/5 H-DL-Ser-OMe.HCl 25g
Herba portulacae馬齒莧LAMP鑒定試劑盒
5619/5/6 H-DL-Val-OMe.HCl 100g
Caulis trachelospermi絡石藤LAMP鑒定試劑盒
O-Benzyl-L-tyrosine 中文名：O-芐基-L-酪氨酸 分子式：C16H17NO3 度：98.0% 小鼠激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒
Benzyl L-(+)-mandelate 中文名：L-(+)-扁桃酸芐酯 分子式：C15H14O3 度：98.0% 小鼠激酶(PK)ELISA試劑盒
N-Benzoyl-leucine 中文名：N-苯甲?；?span lang="EN-US">-
亮氨酸
分子式：
3 度：
98.0% 小鼠轉酶
elisa試劑盒
小鼠轉酶試劑
環巴胺
HPLC≥
98% 20mg 持久型
ECL化學發光顯影試劑盒
10
環黃芪醇 HPLC≥98% 20mg Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規格：96T/48T
環氧前胡醚 HPLC≥98% 20mg 小鼠腫瘤壞死因子α誘導蛋白6(TNFαIP6)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFαIP6 ELISA Kit
環氧續隨子醇 HPLC≥98% 20mg 犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒CanineoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T
環氧澤瀉烯 HPLC≥98% 20mg 犬(EPI)試劑盒 Canine
Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit
黃柏堿 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanapoA1ELISAKit人載脂蛋白A1(apoA1)規格：96T/48T
黃柏酮 HPLC≥98% 20mg 持久型ECL印跡化學發光溶液A液：100毫升B液：500微升1000cm2
黃豆黃苷 HPLC≥98% 20mg
RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格：96T/48T
黃豆黃素 HPLC≥98% 20mg 小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ，英文名： NGAL ELISA Kit
黃獨素B HPLC≥98% 20mg 小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒MouseSuperOxidaseDimase,SODELISAKit
96T/48T
ATP結合盒轉運體A1試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。