15α羥基雌酮1試劑盒 英文名稱：詳見說明書 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 15α羥基雌酮1試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產品貨號：XG-0107719
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
尿道組織提取物【Human Ureter:
Normal Lliac Artery Derivatives】 規格50rxn/ 10μg/ 200μg
前列腺組織提取物 【Human Prostate : Normal Prostate Derivatives】 規格50rxn/ 10μg/ 200μg
腎系膜組織提取物【Human Kidney : Normal Glomerular Mesangial Derivatives】 規格50rxn/ 10μg/ 200μg
3385/3/3
Flunisolide 10mM*1mLinDMSO Fructus mume烏梅LAMP鑒定試劑盒
3392/10/7 Boc-Pro-OSu
25g Radix clematidis威靈仙LAMP鑒定試劑盒
3392/10/7 Boc-Pro-OSu
5g Radix clematidis威靈仙LAMP鑒定試劑盒
3392/11/8 Boc-Trp-OSu
25g Semen vaccariae王不留行LAMP鑒定試劑盒
3392/11/8 Boc-Trp-OSu
5g Semen vaccariae王不留行LAMP鑒定試劑盒
N,N-dimethyl-2-Quinoxalinamine 中文名： 分子式：C10H11N3 度：98.0% 兔子瘦素(LEP)ELISA試劑盒
2-Hydroxyquinoxaline 中文名： 分子式：C8H6N2O 度：98.0% 兔子視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒
Sulfaquinoxaline 中文名：磺胺喹噁啉 分子式：C14H12N4O2S 度：98.0% 兔子髓0脂堿性蛋白elisa試劑盒 兔子髓0脂堿性蛋白試
去甲二氫愈創木酸 HPLC≥97% 20mg 小鼠載脂蛋白B100(Apo
B100)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo B100 ELISA
Kit
去甲基雛葉龍膽酮 HPLC≥98% 10mg 小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA檢測試劑盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit
96T/48T
去甲基川陳皮素 HPLC≥98% 20mg 人精氨酸(Arg)試劑盒 Human
Arginine,Arg ELISA kit
去甲烏藥堿鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg RatAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
去甲氧基姜黃素 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
去甲氧基醉椒素 HPLC≥98% 10mg Mousealkalinephosphatase,ALPELISA試劑盒小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
去甲異波爾定 HPLC≥98% 10mg 小鼠載脂蛋白B(ApoB)ELISA試劑盒 ，英文名： ApoB ELISA Kit
去甲澤拉木醛 HPLC≥98% 20mg 小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA檢測試劑盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit
96T/48T
去芹菜糖桔梗皂苷D HPLC≥90% 10mg 人緊密連接蛋白1(ZO1)試劑盒 Human tight
junction protein 1,ZO1 ELISA Kit
去氫表雄酮 HPLC≥98% 20mg RatAngiotensinⅡconveingenzyme,ACEⅡELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ轉化酶(ACEⅡ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
15α羥基雌酮1試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。