上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

α-氨基羥甲基惡唑丙酸試劑盒

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  • 產品名稱:α-氨基羥甲基惡唑丙酸試劑盒
  • 產品型號: XG-0108268
  • 產品展商:西格
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簡單介紹

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產品描述

α-氨基羥甲基惡唑丙酸試劑盒 英文名稱:詳見說明書  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 48T/96T。
產品名稱: α-氨基羥甲基惡唑丙酸試劑盒
英文名稱:詳見說明書
產品貨號:XG-0108268
規格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
Primarker?神經小膠質細胞鑒定試劑盒說明書 規格6/

Primarker?神經元細胞鑒定試劑盒培養 規格6/

Primarker?神經星形膠質細胞鑒定試劑盒保存 規格6/
1202758-21-1  CNX-500  10mg  Human Papillomavirus 12(HPV-12)
人瘤病毒12 探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1202758-21-1  CNX-500  5mg  Human Papillomavirus 12(HPV-12)人瘤病毒12 探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1202759-32-7  CNX-774  10mg  Human Papillomavirus 11(HPV-11)人瘤病毒11探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1202759-32-7  CNX-774  50mg  Human Papillomavirus 11(HPV-11)人瘤病毒11探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1202764-53-1  B022  100mg  Human Papillomavirus (HPV)人瘤病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20
Acetophenone tosylhydrazone  4545-21-5 
中文名:苯乙酮對甲苯磺?;?span lang="EN-US">  分子式:C15H16N2O2S  度:98.0%  關鍵詞:    小鼠可溶性壞死因子-α受體   英文名稱:   soluble tumor necrosis factor receptor 1   規格:   48T/96T   英文縮寫:   Stnf-αR

Abscisic acid  14375-45-2  中文名:脫落酸  分子式:C15H20O4  度:99.0%  關鍵詞:
十一酸甲酯(Standard for GCS,99.0%(GC))  Methyl undecanoate  質量規格:Standard for GCS,99.0%(GC) RatMyoglobin,MYO/MBELISAKit大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

正壬烷(standard for GC,99.5%(GC))  Nonane  質量規格:standard for GC,99.5%(GC) D-二聚體乳膠凝集(latexagglination)法檢測試劑盒20

正壬醇(Standard for GC,99.5%(GC))  1-Nonanol  質量規格:Standard for GC,99.5%(GC) Mouseprostatespecificaigen,PSAELISA試劑盒小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

壬酸(Standard for GC ,>99%(GC))   Nonoic acid  質量規格:Standard for GC ,>99%(GC) 小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)ELISA試劑盒 ,英文名: GPC1 ELISA Kit

正辛醇(Standard for GC,>99.5%)  n-Octanol  質量規格:Standard for GC,>99.5% 人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA檢測試劑盒Humanα-Synuclein,α-SYNELISAKit 96T/48T

正辛酸(Standard for GC,99.5%(GC))  n-Octanoic acid  質量規格:Standard for GC,99.5%(GC) 大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)試劑盒 Rat oxidizided glathione,GSSG ELISA Kit

十八烷(Standard for GC, 99.5% (GC))  Octadecane  質量規格:Standard for GC, 99.5% (GC) 英文名稱RatTissuefactorpathwayinhibitorELISAKit大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)規格:96T/48T

仲辛醇(Standard for GC,99.5%(GC))  2-Octanol  質量規格:Standard for GC,99.5%(GC) ATPPMCA蛋白共沉淀分析試劑盒5

二十八烷(standard for GC,98.5%(GC))  Octacosane  質量規格:standard for GC,98.5%(GC) ELISAKitFABP人脂肪酸結合蛋白規格:48T/96T

草酸(Standard for GC,99.6%)  Oxalic acid dihydrate  質量規格:Standard for GC,99.6% 小鼠0脂酶D2(PLD2)ELISA試劑盒 ,英文名: PLD2 ELISA Kit
 α-氨基羥甲基惡唑丙酸試劑盒操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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