磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶試劑盒 英文名稱：詳見說明書 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產品貨號：XG-0108439
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
腎動脈組織提取物【Human Kidney :
Normal Renal Artery Derivatives】 規格50rxn/ 10μg/ 200μg
腎足突基底膜組織提取物【Human kidney: Normal kidney Foot Processes Basement
MembraneDerivatives】 規格50rxn/ 10μg/ 200μg
膀胱組織提取物【Human Bladder :Normal Bladder Derivatives】 規格50rxn/ 10μg/ 200μg
1185889-12-6 MAB-CHMINACA metabolite M2 5mg
Mouse Hepatitis Virus(MHV)小鼠肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
118-60-5 Octisalate
(Octyl salicylate) 100mg Mouse Hepatitis Virus(MHV)小鼠肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
118-60-5 Octisalate
(Octyl salicylate) 10mM*1mLinDMSO Mouse Leukemia Virus(MLV)小鼠白血病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1186195-56-1 BU 226
hydrochloride 10mg Mouse Leukemia Virus(MLV)小鼠白血病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1186195-56-1 BU 226
hydrochloride 50mg Serpulina spp.小蛇菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
3,6'-Disinapoylsucrose 139891-98-8 中文名：3,6'- 二芥子?；崽?span lang="EN-US">
分子式：
C34H42O19 度：
98.0% 關鍵詞：
抗抑郁
; 遠志
; 中藥對照品
; 中藥標準品
; 植物提取物
; 天然產物
; 天然產物庫
小鼠甲狀腺球蛋白
elisa試劑盒
小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒
規格型號：
96T/48T 小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒，規格型號：
96T/48T，來源：
elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒、小鼠甲狀腺球蛋白
eisa試劑盒
構樹堿
A（標準品）
Broussonetine A 質量規格：
HPLC≥
98%，標準品
Ratthrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit大鼠凝血酶抗凝血酶復合物
(TAT)ELISA試劑盒規格：
96T/48T
Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl
(1→2)-α-L-arabinopyranoside 質量規格：HPLC≥98%，標準品 LEIBOVITZ’SL15培養基1/10升(片劑)
Sapindoside A
Sapindoside A 質量規格：HPLC≥98%，標準品 PlaVitaminK1,VK1ELISA試劑盒植物維生素K1(VK1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
卡博替尼蘋果酸鹽 ;XL184(S)-malate
Cabozantinib (S)-malate(BMS907351-(S)-malate) 質量規格：>99%,廣譜酪氨酸激酶抑制劑 小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase
A)ELISA 試劑盒
Presapogenin CP4
Presapogenin CP4 質量規格：HPLC≥98%，標準品 Rat soluble
vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒
12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate
12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate 質量規格：HPLC≥98%，標準品 Humanconnectivetissue-activatingpeptideⅢ,CTAPⅢELISAKit 人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 Phorbol 12-myristate
13-acetate 質量規格：HPLC≥98%，標準品 Humanai-immunodeficiencyvirusaibody,HIVELISA試劑盒人抗人類缺陷病毒抗體(HIV)ELISA試劑盒規格：96T/48T
藤黃酸(標準品) Gambogic acid 質量規格：HPLC≥97%,標準品 植物硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量檢測試劑盒20
五味子酚（標準品）
schisanhenol 質量規格：HPLC≥98%，標準品 HumanVascularEndothelialcellGrowthFactor，VEGFELISAKit人血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
FMOC-3,5-二-L-酪氨酸 FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH 質量規格：>98%,BR 小鼠基質金屬蛋白酶2(MMP2)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP2 ELISA Kit
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。