偽狂犬病病毒GPI抗體試劑盒 英文名稱：詳見說明書 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
產品名稱： 偽狂犬病病毒GPI抗體試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產品貨號：XG-0606503
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
小腸粘膜上皮細胞提取物【Human Intestinal:
Normal Intestinal Mucosa Epithelial Cell Derivatives】 規格50rxn/ 5μg/ 200μg
小腸平滑肌細胞提取物【Human Intestinal: Normal Intestinal Smooth Muscle Cell
Derivatives】 規格50rxn/ 5μg/ 200μg
小腸平滑肌細胞實驗 規格5×105
1155-64-2
H-Lys(Z)-OH 25g Pasteurella trehalosi海藻巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1155-64-2
H-Lys(Z)-OH 50g Japanese Encephalitis Virus(JEV)日本腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1155866-55-9 LDV 1mg
Japanese Encephalitis Virus(JEV)日本腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1155877-97-6
D159687 100mg Menangle Virus梅拉哥病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1155877-97-6
D159687 10mg Pseudorabies Virus(PrV)偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
組織無機0含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one 中文名： 分子式：C10H12N2O2 度：98.0%
組織鐵測定試劑盒（比色法）
3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione 中文名： 分子式：C8H8O4 度：%
組織及血液酸性0酸酶（ACP）試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣 Pazopanib 444731-52-6 中文名：帕
二氫錳(>98%,BR) Manganese (II) phosphate monobasic
tetrahydrate 質量規格：>98%,BR 英文名稱RatPhosphoinositide-3kinaseELISAKit大鼠0脂酰肌醇三羥基激酶(PI3K)規格：96T/48T
松三糖單水；D-(+)-松三糖一水 Melezitose monohydrate 質量規格：>99%,BC 基質金屬蛋白酶(MMP)明膠酶譜法(zymography)電泳分析試劑盒5
縮節胺(植物級) Mepiquat
chloride 質量規格：>97%,植物級 ELISAKitPeosidine人戊糖素規格：48T/96T
偏(>38%(HPO3),BR)
Metaphosphoric acid 質量規格：>38%(HPO3),BR 小鼠防御素α5(DEFα5)ELISA試劑盒 ，英文名： DEFα5 ELISA Kit
肉桂酸甲酯(>98%,BR) Methyl
cinnamate 質量規格：>98%,BR 人抑制酸性蛋白(IAP)ELISA檢測試劑盒Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit
96T/48T
二氫酮酸甲酯(植物級) Methyl
dihydrojasmonate 質量規格：>90%,植物級 大鼠去乙?；囸I(dGHRL)試劑盒 Rat deacylated
appetite-regulating hormone,dGHRL ELISA kit
吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR) Methyl
indole-4-carboxylate 質量規格：>98%，BR 英文名稱RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠0脂酶A2(sPLA2)規格：96T/48T
甲基綠(~65%,BS) Methylene
green zinc chloride double salt 質量規格：~65%,BS 基質金屬蛋白酶(MMP)羧甲基轉鐵蛋白(CMansferrin-zymography電泳分析試劑盒(MMP7)5
亞甲紫3RAX(>90%，BS) Methylene
violet 3RAX 質量規格：>90%，BS ELISAKitACO-2人烏頭酸酶2規格：48T/96T
2-甲基琥珀酸(>98%,BR)
Methylsuccinic acid 質量規格：>98%,BR 小鼠防御素α1(DEFα1)ELISA試劑盒 ，英文名： DEFα1 ELISA Kit
偽狂犬病病毒GPI抗體試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。