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- 產品名稱：魚elisa試劑盒
- 產品型號：XG-1164585
- 產品展商：西格
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簡單介紹
魚elisa試劑盒竭誠為廣大科研用戶提供**，價格優勢的產品免費為您提供全程技術指導，解決您的后顧之憂。
產品描述
產品名稱： 魚elisa試劑盒
產品貨號：XG-1164585
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
操作步驟：
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
皺褶青霉 淺黃鏈霉菌直絲變種 Streptomyces flaveolus var. rectus
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm 運動發酵單胞菌 Zymomonas mobilis
絲狀鏈霉菌 微白鏈霉菌轉化變種 Streptomyces albidus var. invertens
嗜熱脂肪芽孢桿菌凍干粉 Hydrotaleaflava
莫格球擬酵母 小刺青霉
短短芽孢桿菌 酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)
淺灰鏈霉菌 大豆根瘤菌
蘇云金芽孢桿菌 寬圓羊肚菌
嗜熱脂肪芽孢桿菌凍干粉 黑曲霉菌CMCC98003凍干粉
痢疾志賀氏菌 沙門氏菌IV
表皮葡萄球菌 臭曲霉
豌豆根瘤菌 斯氏油脂酵母
黃萎輪枝孢 費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌)
嗜熱脂肪芽孢桿菌凍干粉 甲型副傷寒沙門氏菌
莫格球擬酵母 博伊丁假絲酵母 研究
短短芽孢桿菌 伯頓畢赤酵母 越南飼料酵母(可利用淀 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種 DSMZ 40824=ATCC
費氏志賀氏菌
檢測程序：公司產品僅用于科研，
1.魚elisa試劑盒 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。