產品名稱：ATCC 6051保存
拉丁文: Bacillus subtilis subsp. subtilis (Ehrenberg) Cohn
提供形式: freeze-dried
**等級: 1
模式菌株: yes
應用領域: Bacterial resistance testing latex paint<br>Produces
isoprene<br>Sterility assurance<br>Bacteriophage
host<br>Blood screening for phenylketonuria
培養基: Mediu
培養及打管說明：
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復培養：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。
3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續兩次繼代培養才能正常生長
4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。
保藏方法：
1. 傳代培養保藏法
又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧**用），培養后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法產品僅用于科研
先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。
生孢梭菌 Clostridium sporogenes
神農架青霉 Penicillium shennongjianum
深紅正青霉 Eupenicillium rubidurum
紅冬孢酵母 Rhodosporidium toruloides
上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9
(A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;LⅡ
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32
pTGF-beta2(414) 前列腺癌細胞，RM-1細胞 S37細胞，小鼠肉瘤細胞
SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13
HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 細胞裂解液 (陽性對照)
ADPG mg/25mg
2-Amino',5-dichlorobenzophenone295862-氨基',5-二氯二苯酮
Agar 瓊脂粉 0g /1kg2-Allylphenol174512-烯丙基酚
Agar,Bacto BD原裝
0g2-Acetylthiophene8852-乙?；绶?span lang="EN-US">
Alcian Blue 8GX 阿利新蘭8GX 1g/ 5g2-Acetylfluorene78132-乙酰芴
Alloxan 四氧嘧啶 5g 2-Acetylbutyrolactone51732-乙?；弱?span lang="EN-US">
人賴氨酰氧化酶(LOX)酶聯吸附測定試劑盒 別稱:Protein-Lysine 6-Oxidase, MGC105112 Human LOX(Lysyl
Oxidase) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組LOX濃度
使用說明書：
復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養基和培養設備，以形成無菌的操作環境。
開啟之前，先用75%酒精棉試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養基，用無菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環移至斜面、平板或液體培養基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養箱中進行培養。
次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續培養24h，或吸取培養之后的試管剩余菌懸液再次接種培養，培養24小時觀察。
菌株為一次性使用品，暫不開啟的菌種應在4℃環境下保存。
復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
綜合微生物的培養方法，包括以下步驟：
前期準備：（A）處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設備和材料；
按比例配制培養材料；
導入曝氣，進行繁殖培養；
取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養；
ATCC 6051保存分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強，培養的綜合微生物均在3代以內，菌類穩定不發生突變，且繁殖快速。