產(chǎn)品名稱(chēng)：哈茨木霉規格
拉丁文: Trichoderma harzianum Rifai
提供形式: 凍干管，斜面培養物
**等級: 1
模式菌株: no
應用領(lǐng)域: 土壤**，有較強的纖維分解能力，對多種**有拮抗作用，是良好的生**。
培養基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。
傳代方法: ①凍干管：75
培養及打管說(shuō)明：
1、安瓿瓶開(kāi)封：用浸過(guò)75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無(wú)菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復培養：用無(wú)菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。
3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過(guò)冷凍干燥保存后，延遲期較長(cháng)，需要連續兩次繼代培養才能正常生長(cháng)
4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開(kāi)的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。
保藏方法：
1. 傳代培養保藏法
又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧**用），培養后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養的變相方法，能夠適當延長(cháng)保藏時(shí)間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進(jìn)入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進(jìn)行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養基上生長(cháng)的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動(dòng)物、昆蟲(chóng)、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法產(chǎn)品僅用于科研
先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來(lái)制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。
硫乙醇酸鹽流體培養基100ml
遲緩芽孢桿菌
滅酵母
魯氏酵母
異常漢遜酵母變種
肉葡萄球菌
張氏肝細胞;Chang liver
IL17RC Others Human
IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
恒河猴腎細胞;RM-3
HuT78細胞，T細胞白血病細胞 惡性黑色素瘤,A375細胞 EB病毒轉化的B細胞;HH-01
615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615
SERPING1 Others Human
SERPING1 細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
×堿性蛋白Native PAGE轉膜緩沖液 0ml 4-Benzoylpyridine1454864-苯甲酰吡啶
×酸性蛋白Native PAGE轉膜緩沖液 1升 4-Benzoyloxy-azetidinone2856284-苯甲酰氧基-氮雜環(huán)丁酮
BCIP/NBT 堿性磷酸酶顯色液（預混型） 0ml4-Benzoyl-methyl-phenyl-pyrazolone455194-苯甲?；?span lang="EN-US">-
甲基
-苯基
-吡唑啉酮
RealECL發(fā)光液 25ml/0ml/0ml4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl
sulfide8384654-苯甲酰'-甲基二苯硫醚
RIPA裂解液（強） 0
ml4-Azaandrostan-ene- 3-one7carboxylic acid103
人金屬硫蛋白1(MT1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱(chēng):MT1A, MT1S, MTC Human MT1(Metallothionein 1) ELISA
Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組MT1濃度
使用說(shuō)明書(shū)：
復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長(cháng)的固體、液體培養基和培養設備，以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。
開(kāi)啟之前，先用75%酒精棉試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養基，用無(wú)菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養箱中進(jìn)行培養。
次日觀(guān)察菌種的生長(cháng)情況，如未生長(cháng)，應繼續培養24h，或吸取培養之后的試管剩余菌懸液再次接種培養，培養24小時(shí)觀(guān)察。
菌株為一次性使用品，暫不開(kāi)啟的菌種應在4℃環(huán)境下保存。
復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
綜合微生物的培養方法，包括以下步驟：
前期準備：（A）處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設備和材料；
按比例配制培養材料；
導入曝氣，進(jìn)行繁殖培養；
取液觀(guān)察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養；
哈茨木霉規格分離并檢測；
（6）取液儲存；通過(guò)該綜合微生物培養方法簡(jiǎn)單可操作性強，培養的綜合微生物均在3代以?xún)?，菌?lèi)穩定不發(fā)生突變，且繁殖快速。